小鼠皮層神經(jīng)元原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代皮層神經(jīng)元細(xì)胞 293E(人胚細(xì)胞（EBNA1基因修飾）) RPMI-8226/IL21 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（白介素21基因修飾） 1ml/T75 L1210 小鼠白血病細(xì)胞 REM 大鼠胚胎肌肉成纖維樣細(xì)胞 人原代結(jié)腸癌組織源細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,，不做其他科學(xué)實驗外的使用,！

產(chǎn)品名稱：小鼠皮層神經(jīng)元原代細(xì)胞
英文名稱：Mouse Cortex Neuron Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1127
分類：小鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)元細(xì)胞樣

小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞分離自腦皮層組織,；皮層神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細(xì)胞,，它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成,。在長的軸突上套有一層鞘，組成神經(jīng)纖維,，它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢,。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,，細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中,。細(xì)胞體是細(xì)胞含核的部分，其形狀大小有很大差別,，直徑約4-120微米,。核大而圓,，位于細(xì)胞中央，染色質(zhì)少,，核仁明顯,。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì)，還有許多神經(jīng)元纖維,。細(xì)胞突起是由細(xì)胞體延伸出來的細(xì)長部分,，又可分為樹突和軸突。每個神經(jīng)元可以有一或多個樹突,，可以接受刺激并將興奮傳入細(xì)胞體,。每個神經(jīng)元只有一個軸突，可以把興奮從胞體傳送到另一個神經(jīng)元或其他組織,，如肌肉或腺體,。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細(xì)胞之一，是大腦進(jìn)行功能活動調(diào)節(jié)的基本單位,，參與動物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程,。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開始,；突起逐漸增多,，而后突起進(jìn)一步增多并逐漸成網(wǎng)，同時細(xì)胞胞體增大,，周邊光暈明顯,。10-12d細(xì)胞最為豐滿，隨后神經(jīng)元開始裂解,，突起逐漸減少,，細(xì)胞已退化變性，輪廓模糊,，光暈消失,，細(xì)胞變形。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞采用蛋白酶消化法,、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

EL4.IL-2細(xì)胞,，小鼠淋巴瘤細(xì)胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞) 人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2  CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液   RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 正常人細(xì)胞 小鼠原代角膜內(nèi)皮細(xì)胞 兔原代支氣管平滑肌細(xì)胞

酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白

CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein

大鼠異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)試劑盒 ，英文名： IDH1 ELISA Kit

Mouse leptin receptor (LR/Ob-R) ELISA Kit 小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)試劑盒

MouseSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumandesmin,DesELISAKit人結(jié)蛋白

細(xì)胞Akt1/PKBa激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20/50/100

ELISAKitNF-κBp65大鼠核因子-κB亞基p65親和肽

血紅蛋白檢測    (Mg) test case (machine, manual)

產(chǎn)品名稱   Serum low-density lipoprotein (LDL) test kit

甘油三酯（TG酶法）測試盒   Serum high-density lipoprotein (HDL) test kit

總（CHO酶法）測試盒   Glucose (Glu) test case

小鼠皮層神經(jīng)元原代細(xì)胞小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)試劑盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigleukoieneD4,LT-D4試劑盒豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20次

MouseCA724ELISAKit小鼠標(biāo)志物(CA724)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL20RB重組大鼠 IL20RB 蛋白 Protein

GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7 0.5mgGPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂?；嫉鞍拙厶?3(多肽)

CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein

CLEC10A Protein Human 重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用,。