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小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-22 19:02:34瀏覽次數(shù):339

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0924 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁
組織來源 前列腺 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞 A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞) K6H6/B5 人/鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞 1ml/T75 MLA144 MLA144長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞 NRK-52E 大鼠細(xì)胞 人原代甲狀腺癌組織源細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,!

小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Prostate Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):GOY-01X0924
分類:小鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

小鼠前列腺上皮細(xì)胞分離自前列腺組織,;前列腺(Prostate)是雄性性腺器官,;前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成,。前列腺如栗子,,底朝上,與膀胱相貼,,尖朝下,,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,,后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,,所以,,前列腺有問題時(shí),排尿首先受影響,。前列腺是機(jī)體非常少有的,,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺,。作為外分泌腺,,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分,;作為內(nèi)分泌腺,,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測(cè)到脫落的上皮細(xì)胞,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志,。炎癥發(fā)生時(shí),,與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此,,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ),。前列腺主要特征如下:①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)均受雄性激素的調(diào)控;②基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-5,、CK-14),,基底上皮細(xì)胞可分化成管腔上皮細(xì)胞;③前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和激素性致癌作用提供了機(jī)會(huì),。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺上皮細(xì)胞采用先蛋白酶消化,、后膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

 小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

2,、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞


小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人細(xì)胞裂解液   VIPR2 Others Human 人 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液   GP1BB Others Human 人 GP1Bβ / CD42c 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞 人原代角膜基質(zhì)細(xì)胞

黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

CRABP2 Protein Human 重組人 CRABP2 蛋白

PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)試劑盒 ,,英文名: REG1α ELISA Kit

Mouse endotoxin (ET) ELISA Kit 小鼠內(nèi)毒素(ET)試劑盒

MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanD-Dimer,D2DELISAKit人D二聚體

細(xì)胞AMPK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α

脫氧膽酸   10g

DeoxycholicAcid,SodiumSalt   50g

焦碳酸二乙脂   10ml

DEPC   100ml

小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞小鼠(CH)試劑盒 96T/48T

Human placeal lactogen (PL) ELISA Kit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒

Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 人抗復(fù)合物(TAT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanazurocidin,AZU試劑盒人天青殺素(AZU)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性飼料大豆試劑盒20次

Humahrombin,TMELISAKit人(TM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

SELP重組食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

IDE 胰島素降解酶(抗原 0.5mgIDE 胰島素降解酶(抗原)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

GIF Protein Human 重組人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白

KLRB1F Protein Mouse 重組小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠前列腺上皮原代細(xì)胞

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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