小鼠腎小球內(nèi)皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代腎小球內(nèi)皮細胞 Calu-6(人肺退行性癌細胞) HLCL 9B10 人類淋巴母細胞瘤細胞 1ml/T75 PC-12（未分化） 大鼠上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化） Mv 1 lu 貂肺上皮細胞 人原代骨髓單個核細胞

小鼠腎小球內(nèi)皮原代細胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

 

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞,、淋巴細胞,、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官,，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質,，如葡萄糖、蛋白質,、氨基酸,、鈉離子、鉀離子,、等,，以調(diào)節(jié)水,、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,，生成腎素,、促紅細胞生成素、活性維生素D3,、前列腺素,、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官,。腎臟的這些功能,，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行,。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造,。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,，匯流入靜脈,，而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),，微血管受到高壓,，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,，形成濾液,，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率,。腎小球內(nèi)皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形,、多角形,，單層貼壁生長；細胞質豐富,，細胞核為圓形或卵圓形,。腎小球內(nèi)皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側，與血流直接接觸,，是腎小球濾過膜的第一道屏障,，可粘附細菌和白細胞，修復基底膜,，并有抗凝,、抗血栓的作用,；所以，體外培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值,。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腎小球內(nèi)皮細胞采用先機械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小球,、后用膠原酶消化，結合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腎小球內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液   FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液   REG1A Others Human 人 REG1A / PSPS 人細胞裂解液   RSPO3 Protein Human 小鼠原代滑膜間充質干細胞 人原代腦皮層神經(jīng)元細胞

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標簽)

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF2)試劑盒 ,，英文名： IGF2 ELISA Kit

Mouse Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanC-Polypeptide,CPELISAKit人C多肽

細胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitOT/BGP大鼠骨鈣素/骨谷蛋白

兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒、兔子巨噬細胞性蛋白1α 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒   兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒、兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒、兔子可溶性細胞間粘附分子1 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒,、兔子可溶性血管細胞粘附分子1 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

小鼠腎小球內(nèi)皮原代細胞小鼠鼠痘病毒(MPV)試劑盒 96T/48T

Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit 人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)試劑盒

HumangelsonELISAKit 人凝膠原蛋白(gelson)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Duckviruseeritis,DEV試劑盒鴨病毒性腸病毒(DEV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

增強型DAB顯色溶液A液：10毫升B液：90毫升C液：1毫升

MousecyclophilinA,CyPAELISAKit小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

LGMN重組野豬 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein

NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神經(jīng)纖維瘤抗原

TNFRSF8重組人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein

GADD45G Protein Human 重組人 GADD45G / CR6 蛋白

CCNE1 Protein Mouse 重組小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標簽)

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。

3,、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。