小鼠腎足突原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代腎足突細(xì)胞 CTLL-2(小鼠T細(xì)胞) HLCL 9C3 人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞 1ml/T75 P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞 COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的細(xì)胞 人原代睪丸支持細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：小鼠腎足突原代細(xì)胞
英文名稱：Mouse Renal Podocyte Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X0933
分類：小鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

小鼠腎足突細(xì)胞分離自腎組織,；腎小球是腎元中的用于將血液過(guò)濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構(gòu)造,。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球,。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈,，而是流入出球小動(dòng)脈,。在腎小球內(nèi)，微血管受到高壓,，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進(jìn)行,。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后，形成濾液,，滲入鮑氏囊內(nèi),。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過(guò)濾速率便稱為腎小球過(guò)濾率,。足細(xì)胞（podocyte）即腎小囊臟層上皮細(xì)胞,，它附著于腎小球基底膜（GBM）的外側(cè)，連同GBM和毛細(xì)血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過(guò)屏障,。足細(xì)胞特殊的解剖位置,，使得其體內(nèi)研究較為困難；又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,，體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞不能增殖,。足細(xì)胞呈星型多突狀，胞體較大,，由胞體伸出許多突起,，又稱足突（FP），呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,，并通過(guò)黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連,。足細(xì)胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分，IV型膠原和纖維連接蛋白（FN）,；在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）和組織蛋白酶,，從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,，形成了許多30-40nm的裂孔,，孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜，即腎小球足突間裂孔隔膜,。后者是血漿蛋白通過(guò)脈管系統(tǒng)的最后屏障,，對(duì)于維持腎小球?yàn)V過(guò)屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎足突細(xì)胞采用機(jī)械研磨過(guò)不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原酶消化法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎足突細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

F11 Others Human 人 F11 / FXI 人細(xì)胞裂解液   小鼠動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞   SERPINF2 Others Human 人 SerpinF2 / SERPINF2 人細(xì)胞裂解液   大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E  人胰腺腺泡上皮癌 小鼠原代頜下腺上皮細(xì)胞 大鼠原代前脂肪細(xì)胞

IDE 胰島素降解酶(抗原 0.5mgIDE 胰島素降解酶(抗原)

GIF Protein Human 重組人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白

SELP重組食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

KLRB1F Protein Mouse 重組小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

大鼠胰島素樣蛋白3(INSL3)試劑盒 ，英文名： INSL3 ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒

Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCoisolELISAKit人

細(xì)胞BMK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMP-7大鼠骨成型蛋白7

小量DNA產(chǎn)物化試劑盒   Small DNA product purification kit

小量瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒   Small agarose gel DNA recycling Kit

大量DNA產(chǎn)物化試劑盒   A lot of DNA product purification kit

多功能DNA化回收試劑盒   Multifunctional DNA purification and recycling Kit

小鼠腎足突原代細(xì)胞小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠兒茶酚胺(CA)試劑盒

Humanβ-glucosidaseELISAKit 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor乙型肝二對(duì)半全套

營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑L-天化學(xué)比色法定量試劑盒20次

MouseIerleukin11,IL-11ELISAKit小鼠白介素11(IL-11)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CA4重組小鼠 Carbonic Anhydrase IV / Car4 蛋白 Protein

CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12 0.5mgCCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核細(xì)胞趨化蛋白5抗原

UBE2M重組人 UBE2M 蛋白 Protein

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST (FS288) 蛋白

CD8A Protein Rat 重組大鼠 CD8A / Lyt2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。