小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 G-401(人癌Wilms細(xì)胞) 6T-CEM 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞 1ml/T75 CT-26 WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 VERO C1008 (E6) 非洲綠猴細(xì)胞 人原代肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層原代細(xì)胞
英文名稱：Mouse Placental Chorionic Trophoblast Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1130
分類：小鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：梭形,、多角形

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,，由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性,。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官,。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成,。胚泡植入子宮內(nèi)膜后,，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起，以細(xì)胞滋養(yǎng)層為中軸,，外裹合體滋養(yǎng)層,，稱初級(jí)干絨毛。胚外中胚層長入初級(jí)干絨毛的中軸,，使初級(jí)干絨毛變成了次級(jí)干絨毛,。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織，并與胚體內(nèi)的血管相通時(shí),，次級(jí)干絨毛改稱三級(jí)干絨毛,。三級(jí)干絨毛末端的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞形成細(xì)胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育,，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞采用蛋白酶-DNA酶聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。

2,、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白  人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]  人表皮角質(zhì)細(xì)胞RNAHEK miRNA5 μg  T-CEM細(xì)胞,，人T細(xì)胞白血病細(xì)胞 615小鼠肺癌瘤株,HP615細(xì)胞 MesenFectagen? 間充質(zhì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒 小鼠原代冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 人原代小腸粘膜上皮細(xì)胞

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

大鼠血小板因子4(PF4)試劑盒 ,，英文名： PF4 ELISA Kit

Mouse coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 小鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit 小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCollagenaseIELISAKit人膠原酶I

細(xì)胞CDK2/CYCLINE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitHGF大鼠肝細(xì)胞生長因子

兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層原代細(xì)胞小鼠白介素35(IL-35)試劑盒 96T/48T

Rat heat shock factor 1 (HSF1) ELISA Kit 大鼠熱休克因子1(HSF1)試劑盒

Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit 人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCalretinin,CR試劑盒人鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存試劑盒50次

Humansolubleierleukin-1receptorⅠ，IL-1sRⅠELISAKit人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

信號(hào)素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)

LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽) Protein

CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4,、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。