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小鼠羊膜上皮原代細胞

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更新時間:2025-04-22 20:00:26瀏覽次數(shù):435

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1338 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁
組織來源 胎盤組織 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
小鼠羊膜上皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代羊膜上皮細胞 Hs68(人男性正常細胞) ACC-3 人涎水腺樣囊性癌細胞 1ml/T75 P388 小鼠白血病細胞 GHR2 金黃地鼠肋骨來源細胞 大鼠原代棕色前脂肪細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用,!

小鼠羊膜上皮原代細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠羊膜上皮原代細胞
英文名稱:Mouse Amniotic Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1338
分類:小鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

小鼠羊膜上皮原代細胞

小鼠羊膜上皮原代細胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

小鼠羊膜上皮細胞分離自胎盤組織,;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),,而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官,。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,,以達到母子間物質(zhì)的交換,,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層,,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,,含有眼表上皮細胞,包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),,其光滑,,無血管、神經(jīng)及淋巴,,具有一定的彈性,;在電鏡下,其分為五層:上皮層,、基底膜,、致密層、纖維母細胞層和海綿層,,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,,主要為Ⅰ,、Ⅲ、Ⅳ,、Ⅴ,、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份,。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成,,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,,且還有合成,、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮細胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

 

小鼠羊膜上皮原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2,、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,,細胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存,。

小鼠羊膜上皮原代細胞


小鼠羊膜上皮原代細胞

Gibco 17101015 Collagenase Type II 1g  人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC  IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人細胞裂解液   CXCL12 Protein Canine 重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白  HEF 小鼠原代宮頸上皮細胞 小鼠原代骨髓內(nèi)皮細胞

糖原合酶激酶3α(GSK3α)重組蛋白 Recombinant Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)

DLL4 Protein Human 重組人 DLL4 / Delta4 蛋白

LEPR重組人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

CNPY3重組人 CNPY3 / PRAT4A / ERDA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)試劑盒 ,,英文名: VEGFB ELISA Kit

Mouse iact parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒

Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanAzidothymidine,AZTELISAKit人

細胞EPHA3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitPKB大鼠蛋白激酶B

兔白介素6(IL-6)試劑盒   96T/48T

兔白介素17(IL-17)試劑盒   96T/48T

兔白介素1(IL-1)試劑盒   96T/48T

(ADR)試劑盒   96T/48T

小鼠羊膜上皮原代細胞小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit 人利尿肽(KP)試劑盒

HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

bullfroggrowthhormone,GH試劑盒牛蛙生長激素(GH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)50次

MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

EFNA1重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原

NEIL1重組人 NEIL1 蛋白 Protein

CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

THY1 Protein Rat 重組大鼠 CD90 / THY-1 蛋白

小鼠羊膜上皮原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2,、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,,如果證實細胞活力正常,,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用,。


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