特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%,。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程,。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣,，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí),。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外,，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一,、腦膜炎敗血金黃桿菌探針?lè)晒舛?/font>PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA,，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM
5．Taq酶
二,、操作步驟
1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋,，不加或添加石蠟油,。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三,、腦膜炎敗血金黃桿菌探針?lè)晒舛?/font>PCR試劑盒注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響,。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好,。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染,。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

ADM (ProAM-N20)  上髓質(zhì)素抗體(N端20肽) 規(guī)格: 0.1ml*

CT054/C20orf54  核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml*

CARKD  碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.2ml*

2,4-D(24D1)  2,，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體 0.1ml*

SYT3  突觸結(jié)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml*

AKAP2  蛋白激酶A2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml*

CD329/SIGLEC8  CD329抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNE1  鉀離子通道蛋白家族成員1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

DYDC1  DYDC1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-Lamin A/C(Ser22)  磷酸化核纖層蛋白A/C抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-Dab1 (Tyr220)  磷酸化Disabled 1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ACTH (18-39)  促上皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體 0.1ml*

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml*

腸集聚性大腸桿菌（EAEC）核酸檢測(cè)試劑盒Olaquindox 喹乙醇23696-28-820mg

孵育盒 (避光)29×19×4cm個(gè)

超濾離心管 4ml-50KD4ml個(gè)

Tween-20 吐溫-20100ml瓶

Propylthiouracil 丙基硫氧嘧25g瓶

Ammonium Persulfate 過(guò)銨500g瓶

D-蟲熒光素鈉鹽25 mg支

Coomassie brilliant blue G-250 考馬斯亮藍(lán)G-2505g瓶

Peroxidase(POD) 辣根過(guò)氧化物酶10mg支

Inosine,，F(xiàn)ree Base 肌苷(次核苷)5g瓶

2×Pfu PCR MasterMix (含染料)1ml支

anti-α-Tubulin Mouse Monoclonal antibody100ul瓶

人丙種球蛋白10mg支

BSA標(biāo)準(zhǔn)品5mg-ml1ml支

Pyruvic acid 丙酮酸25g瓶