大鼠角膜成纖維原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代角膜成纖維細(xì)胞 Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1ml/T75 MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 L929 小鼠成纖維細(xì)胞 大鼠原代神經(jīng)干細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠角膜成纖維原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Corneal Fibroblast Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1075
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

大鼠角膜成纖維細(xì)胞分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜,，約占纖維膜的前1/6,，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形,。角膜厚度各部分不盡相同,，中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,，如有外物接觸角膜,，眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,，角膜并沒有血管,，透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣,。角膜分為五層,，由前向后依次為：上皮細(xì)胞層、前彈力層,、基質(zhì)層,、后彈力層,、內(nèi)皮細(xì)胞層。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來,。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚,，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯,。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),，在一定條件下,，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的角膜成纖維細(xì)胞呈圓形,、折光性良好,，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,，其中部分開始伸出偽足,，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁,，伸展成梭形,，胞核清晰，分布較均勻,，散在生長,，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速,，5-7天即呈融合狀態(tài),，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長,，平坦,、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明,，細(xì)胞核較大,，呈橢圓形，顏色淡,。細(xì)胞融合,，并彼此連接成網(wǎng)狀,；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。角膜成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持角膜的正常形態(tài),，合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時(shí)大量聚集修復(fù)損傷組織,。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠角膜成纖維細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠角膜成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖,，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。

2,、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細(xì)胞,，單一來源，預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF  KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞)     DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / MCK10 小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞 大鼠原代腎小管上皮細(xì)胞

Insulin Receptor- Beta(ISR- Beta 0.5mgInsulin Receptor- Beta(ISR- Beta) 胰島素受體-β(抗原)

FGF6 Protein Human 重組人 FGF6 / FGF-6 蛋白

IFNAR1重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白  Protein

SMPD1 Protein Mouse 重組小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ERN1重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3(W3)試劑盒 ,，英文名： W3 ELISA Kit

Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)試劑盒

MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96

細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100次

ELISAKitIL-1大鼠白介素1

豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒   96T/48T

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒   96T/48T

豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒   96T/48T

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒   96T/48T

大鼠角膜成纖維原代細(xì)胞小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒

HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT試劑盒人沙眼衣原體抗體(CT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米TC1507品系試劑盒20次

HumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD53重組小鼠 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標(biāo)簽) Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

CD81重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 Protein

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。