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大鼠牙胚原代細胞

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更新時間:2025-04-30 16:31:13瀏覽次數(shù):372

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1392 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁
組織來源 牙胚組織 細胞形態(tài) 梭形,、多角形
大鼠牙胚原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代牙胚細胞 人淺表性膀胱癌細胞 英文名稱: BIU-87 RF-88S 赤狐皮膚成纖維樣細胞 1ml/T75 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 L6 大鼠成肌細胞 大鼠原代肝枯否細胞

詳細介紹

大鼠牙胚原代細胞

大鼠牙胚原代細胞

英文名稱

Rat Tooth Germ   Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

牙胚組織

貨號

GOY-01X1392

細胞形態(tài)

梭形,、多角形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,,5%

 

大鼠牙胚原代細胞

大鼠牙胚原代細胞

大鼠牙胚細胞分離自牙胚組織;牙胚是牙齒開始發(fā)育階段的形態(tài),,是由牙板向深層的結(jié)締組織內(nèi)伸延,,在其末端細胞增生,進一步發(fā)育成牙胚,。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),,起源于口腔外胚層,形成釉質(zhì),;②牙乳頭(dental papilla),,起源于外胚層間充質(zhì),形成牙髓和牙本質(zhì),;③牙囊(dental sac),,起源于外胚層間充質(zhì),形成牙骨質(zhì),、牙周膜和固有牙槽骨,。牙胚的發(fā)生是口腔上皮和外胚間充質(zhì)相互作用的結(jié)果。在胚胎的第5周,,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成,,外層是扁平上皮細胞,內(nèi)層為矮柱狀的基底細胞,。在未來的牙槽突區(qū),,深層的外胚層間充組織誘導(dǎo)上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點上,,上皮局部增生,,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,,稱為原發(fā)性上皮帶,。在胚胎的第7周,這一上皮帶繼續(xù)向深層生長,,并分裂為兩個:向頰(唇)方向生長的上皮板稱前庭板,,位于舌(腭)側(cè)的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8~10周,,前庭板繼續(xù)向深層生長,與發(fā)育的牙槽嵴分開,,前庭板表面上皮變性,,形成口腔前庭溝。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠牙胚細胞采用膠原酶消化法制備而來制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠牙胚細胞經(jīng)檢測,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

大鼠牙胚原代細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞,、淋巴細胞,、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

大鼠牙胚原代細胞

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞  木瓜蛋白酶(100mL酶解緩沖液)   10mL  大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5  CNE-1細胞,高分化鼻咽癌細胞 人卵巢癌細胞,8910PM細胞 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L  ENPEP Others 兔原代胸主動脈平滑肌細胞 人原代結(jié)腸平滑肌細胞

NRF-1(nuclear respiratory factor-1 0.5mgNRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原

CXCL14 Protein Human 重組人 CXCL14 / BRAK 蛋白

ACVR1重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 285-413, His 標簽) Protein

大鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 ,,英文名: NKB ELISA Kit

Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒

RatDesmin,DesELISAKit 大鼠結(jié)蛋白(Des)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物

細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量試劑盒20

RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子內(nèi)皮抑素試劑盒   兔子內(nèi)皮抑素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子內(nèi)皮抑素試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),,產(chǎn)品別名:兔子內(nèi)皮抑素試劑盒,、兔子內(nèi)皮抑素試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔子甲狀腺素試劑盒   兔子甲狀腺素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子甲狀腺素試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進口分裝),,產(chǎn)品別名:兔子甲狀腺素試劑盒、兔子甲狀腺素試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月,。

兔子Ⅱ試劑盒   兔子Ⅱ試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子Ⅱ試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),,產(chǎn)品別名:兔子Ⅱ試劑盒,、兔子Ⅱ 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

兔子受體試劑盒   兔子受體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子受體試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子受體試劑盒,、兔子受體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月,。

大鼠牙胚原代細胞小鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒

Humanierleukieceptorassociatedkinase,IRAKELISAKit 人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancalmodulin,CAM試劑盒人鈣調(diào)素(CAM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒20

HumanSolubleLectin-likeoxidizedlowdensitylipoproteieceptor-1,sLOX-1ELISAKit人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL36RN重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原

MAPKAPK5重組人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CLEC12A Protein Human 重組人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白

ERBB4 Protein Rat 重組大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽)

 

大鼠牙胚原代細胞

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,,建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶,,75%酒精消毒后拆下封口膜,,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。

3,、細胞傳代:

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,,按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。


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