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大鼠破骨原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-30 15:11:07瀏覽次數(shù):395

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0988 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁
組織來源 骨髓 細(xì)胞形態(tài) 多核,、巨細(xì)胞
大鼠破骨原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代破骨細(xì)胞 SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) Hep-2 人喉癌上皮細(xì)胞 1ml/T75 UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 Human LTK- 小鼠缺胸腺激酶L細(xì)胞 大鼠原代腦膜成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

大鼠破骨原代細(xì)胞

大鼠破骨原代細(xì)胞

英文名稱

Rat Osteoclast   Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

骨髓

貨號(hào)

GOY-01X0988

細(xì)胞形態(tài)

多核,、巨細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

包被條件

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 多核、巨細(xì)胞

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%CO2,,5%

 

大鼠破骨原代細(xì)胞

大鼠破骨原代細(xì)胞

大鼠破骨細(xì)胞分離自骨組織和骨髓,;破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞,位于骨組織表面的淺凹處,。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),,其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對(duì)平衡,,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化,。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收,,形成相互平衡的機(jī)制,。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,屬于不增殖細(xì)胞群,,不能增殖和傳代,,只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時(shí)間較短。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠破骨細(xì)胞采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠破骨細(xì)胞經(jīng)TRAP染色檢測(cè),純度可達(dá)30%以上,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。


大鼠破骨原代細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠破骨原代細(xì)胞

IFNA8 Others Human Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液   鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 人皮膚基底細(xì)胞癌,,TE 354.T細(xì)胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)  滑膜細(xì)胞Many   豬胚胎傳代細(xì)胞;ST  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代食管上皮細(xì)胞

ADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1-7抗原 0.5mgADAMTS7 peptide 整合素樣金屬蛋白酶與1-7抗原

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽)

FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

EPCAM Protein Rat 重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

WWP2重組人 WWP2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠羧肽酶A2(CPA2)試劑盒 ,,英文名: CPA2 ELISA Kit

Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)試劑盒

ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶

細(xì)胞PRAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKit8-OHdG大鼠8羥基脫氧鳥苷

小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠apelin12(AP12)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

大鼠破骨原代細(xì)胞小鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒

Human aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 人水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒

Humancoagulationfactorrelatedaigen,F-AgELISAKit 人Ⅷ相關(guān)抗原(-Ag)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanapelin12,AP12試劑盒人apelin12(AP12)ELISAKi

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒50

HumaotalproteinS,TPSELISAKit人總蛋白S(TPS)試劑盒

HA重組甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

Rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照 0.1mlRabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)

EPHB6重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 Protein

CLCF1 Protein Human 重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ERBB4 Protein Human 重組人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)


大鼠破骨原代細(xì)胞

客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,,建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,,75%酒精消毒后拆下封口膜,,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3,、細(xì)胞傳代:

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,,用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,,37℃消化 3min 左右,;顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入培養(yǎng)液終止消化,。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,,放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。


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