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大鼠牙髓干原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-30 16:34:10瀏覽次數(shù):386

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1411 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁
組織來源 牙髓組織 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
大鼠牙髓干原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代牙髓干細(xì)胞 人原位胰腺腺癌細(xì)胞 英文名稱: BxPC-3 TS-ES-1 樹鼩胎皮成纖維樣細(xì)胞 1ml/T75 人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 NR8383 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞 大鼠原代腹腔巨噬細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),,不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,!

大鼠牙髓干原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠牙髓干原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Dental Pulp Stem Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1411
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

大鼠牙髓干原代細(xì)胞

大鼠牙髓干原代細(xì)胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

傳代特性

可傳3-5代左右

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO25%

大鼠牙髓干細(xì)胞分離自滑膜組織,;牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi),。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似,,牙冠部髓腔較大,稱髓室,,牙根部髓腔較細(xì)小,稱根管,,根尖部有小孔,,稱根尖孔,。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管,,淋巴和結(jié)締組織,,還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,,其作用是造牙本質(zhì),。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異,,出現(xiàn)不同的病理變化,在臨床上會表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征,。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長后,,轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞,、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓,、脂肪、滑膜、骨骼,、肌肉等組織以及羊水、臍帶,、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干細(xì)胞采用膠原酶消化法,、低密度稀釋克隆制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

大鼠牙髓干原代細(xì)胞

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2,、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠牙髓干原代細(xì)胞


大鼠牙髓干原代細(xì)胞

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;L  tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-3A1 蛋白酶(10mL酶解緩沖液) 1mL  ALOX15B Others Human ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 兔原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞 兔原代衛(wèi)星膠質(zhì)細(xì)胞

Melamine/OVA(ovalbumin 5mgMelamine/OVA(ovalbumin) 三聚胺與雞卵白蛋白偶聯(lián)物

GCSH Protein Human 重組人 GCSH 蛋白

IGFBP3重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 Protein

CD24 Protein Mouse 重組小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

AK4重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)試劑盒 ,,英文名: ENA78 ELISA Kit

Mouse cardioophin 1 (CT-1) ELISA Kit 小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒

RatFibrinogen,FbgELISAKit 大鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HAVIgG-HAV()競爭法一步法

細(xì)胞半胱蛋白酶-5(CASPASE-5)活性熒光定量試劑盒20

RatVitaminB12,VB12ELISAKit大鼠B12(VB12)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒   96T/48T

兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒   96T/48T

兔子內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒   96T/48T

兔子內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒   96T/48T

大鼠牙髓干原代細(xì)胞小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human aldolase (ALD) ELISA Kit 人縮酶(ALD)試劑盒

Humanlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit 人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanandrogeeceptor,AR試劑盒人雄激素受體(AR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量試劑盒20

MonkeyapoproteinA1,apo-A1ELISAKit猴載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD5L重組小鼠 CD5L / CD5 antigen-like 蛋白 Protein

Claudin-11 peptide 少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白抗原 0.5mgClaudin-11 peptide 少突膠質(zhì)細(xì)胞跨膜蛋白抗原

RELA重組人 RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 蛋白 (aa 1-306, GST 標(biāo)簽) Protein

HIST3H2A Protein Human 重組人 HIST3H2A / Histone H2A 蛋白

VCAM1 Protein Mouse 重組小鼠 VCAM1 / CD106 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

大鼠牙髓干原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用。


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