大鼠卵泡膜原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代卵泡膜細(xì)胞 RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 人肺癌細(xì)胞 1ml/T75 mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 MC3T3-E1 小鼠顱頂前骨細(xì)胞 大鼠原代前列腺成纖維細(xì)胞

大鼠卵泡膜原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

 

大鼠卵泡膜細(xì)胞分離自卵巢組織,；卵巢是雌性動物的生殖器官,，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素,。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化）,，呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,，卵泡呈黃色,，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān),。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能,。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織,。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì),。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成,；髓質(zhì)位于中央,，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管,、淋巴管和神經(jīng)。哺乳動物的卵巢內(nèi)卵泡的發(fā)育需要相關(guān)激素的調(diào)節(jié)才能完成,，卵泡膜細(xì)胞合成的雄激素透過基膜進(jìn)入顆粒細(xì)胞,，并轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に亍Ｒ虼?，卵泡膜?xì)胞在生殖內(nèi)分泌調(diào)節(jié)中占有關(guān)鍵的位置,，了解其在病理及生理中的作用，對于與性激素有關(guān)的婦產(chǎn)科疾?。ㄈ缍嗄衣殉簿C合癥,、卵巢癌等）的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發(fā)育的過程中,，卵母細(xì)胞由不斷增加的顆粒細(xì)胞層包裹,。卵巢組織中的膜細(xì)胞作為卵泡的外層細(xì)胞可以維持卵泡結(jié)構(gòu)的完整性，參與構(gòu)成卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞發(fā)育的微環(huán)境且為類固醇激素的生成提供底物,。在哺乳動物中調(diào)節(jié)膜細(xì)胞類固醇激素生成的機制已見相關(guān)報道,，但是有關(guān)卵泡膜細(xì)胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入,。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠卵泡膜細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠卵泡膜細(xì)胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)  LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9401  HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   HAVCR1 小鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞永生化細(xì)胞 大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.1mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)(抗原)

FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

KIRREL3重組小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL2RG Protein Rat 重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白

APOL1重組人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠微粒體S轉(zhuǎn)移酶2(MGST2)試劑盒 ,，英文名： MGST2 ELISA Kit

Niu Bingtong (acetone) ELISA kit for the detection 牛檢測(acetone)試劑盒

Ratnicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit 大鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHPV-IgG(HumanpapillomavirusIgG)ELISAKit人狀瘤病毒抗體IgG

細(xì)胞P38β2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitAβ1-40大鼠β淀粉樣蛋白1-40

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠雌二醇受體(ER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠卵泡膜原代細(xì)胞豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 ,，英文名： TGF-β1 ELISA Kit

Human protein kinase A (PKA) ELISA Kit 人蛋白激酶A(PKA)試劑盒

MonkeyMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit巨噬細(xì)胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBMP-6(MouseBonemorphogeneticprotein6)ELISAKit小鼠骨形成蛋白6

細(xì)菌氫鉍選擇瓊脂平板50個

rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISAKit兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ENTPD1重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白 Protein

成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

CD300LG重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2,、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右,；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化,。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。