大鼠臍靜脈平滑肌原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代臍靜脈平滑肌細(xì)胞 SK-NEP-1(人母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 786-O 人透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1ml/T75 RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Y1 小鼠上腺皮質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠臍靜脈平滑肌原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Umbilical Vein Smooth Muscle Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1351
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞分離自臍帶組織,；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),，臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈,。在子宮中,，子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,，臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒,。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細(xì)胞基礎(chǔ)；血管平滑肌細(xì)胞的異常增加的生長(zhǎng)潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用,。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,，同時(shí)從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細(xì)胞方法相對(duì)成熟，使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞,。臍靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,，胞漿豐富,，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),，高低起伏,；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時(shí),，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存。

2,、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細(xì)胞裂解液   VDR Others Human 人 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   CM-H134人角膜內(nèi)皮細(xì)胞原代表皮角化細(xì)胞 兔原代子宮成纖維細(xì)胞 兔原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

Adipo R1(adiponectin receptor 1 0.5mgAdipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 Protein

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IDO1重組人 IDO1 / IDO 蛋白 Protein

大鼠髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(EM1)試劑盒 ,，英文名： EM1 ELISA Kit

Mouse glycogen phosphorylase BB (GP-BB) ELISA Kit 小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒

ratprolactin,PRLELISAKit 大鼠催乳素(PRL)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHIV(Humanai-immunodeficiencyvirusaibody)ELISAKit人抗人類免疫缺陷病毒抗體

細(xì)胞PYK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit5-HT大鼠5羥色胺

小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISAKit   ELISA. 

小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA. 

小鼠交聯(lián)物(PY)ELISAKit   ELISA. 

小鼠骨橋素(OPN)ELISAKit   ELISA.

大鼠臍靜脈平滑肌原代細(xì)胞小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA 試劑盒

People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)試劑盒

HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次

Humanansforminggrowthfactorsβ2,，TGFβ2ELISAKit人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒

M1重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein

PGRN (progranulin 0.5mgPGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原

ALDH7A1重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 Protein

CKM Protein Human 重組人 CKM / CK-MM 蛋白

CEACAM1 Protein Human 重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。