服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 
實(shí)驗(yàn)過程：
一,、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA,，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM
5．Taq酶
二,、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，后在72℃ 保溫7min,。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存,。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室,。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套。

GDF3  生分化因子3抗體 規(guī)格: 0.1ml*

AKIP  極光激酶A相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CST7/Cystatin F  半胱氨酸蛋白酶抑制劑7抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-DAXX (Ser495)  磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CHMP4B/CHMP4C  染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CD54/ICAM-1  細(xì)胞間粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

HGFA/HGF activator  肝細(xì)胞生因子激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Hemoglobin Beta  紅蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NFkB p105/p50  細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml*

CD31/PECAM-1  小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

C2orf69  2號(hào)染色體開放閱讀框69抗體 規(guī)格: 0.2ml*

COMMD10  銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Complement C3b alpha' chain  補(bǔ)體C3b-α鏈抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CYP17  細(xì)胞色素P450 17抗體 規(guī)格: 0.1ml*

丹毒桿菌(SER)核酸檢測(cè)試劑盒Gelatin Solution,10%

雞抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA Kit

Microcella alkaliphila medium

pDsRed1-C1（pDsRed1C1）

小鼠白介素2(IL-2)ELISA Kit

96孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）（1次）

pPICZ C(pPICZC)(60908-5530)

過酸-Schiff反應(yīng)（PAS）糖原染色試劑盒

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA Kit

Medium for h. Dombrowskii

pcDNA6.2/N-YFP-DEST(pcDNA6.2NYFPDEST)

人周期素依賴激酶5(CDK5)ELISA Kit

柱式植物mtDNAout,，測(cè)序（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

pMCSG75

Crooke垂體細(xì)胞染色法特殊細(xì)胞染色試劑盒

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),，特異性均達(dá)到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,，重現(xiàn)性為100%,。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),，無需繁瑣的增菌過程,。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富,，除TIANDZ公布的序列外,，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。