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大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-30 15:19:47瀏覽次數(shù):375

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1144 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁
組織來源 前列腺 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代前列腺平滑肌細(xì)胞 SW 1353(人骨肉瘤細(xì)胞) ACHN 人上腺癌細(xì)胞 1ml/T75 786-O [786-0], 人透明腺癌細(xì)胞 Human 4179 長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞 大鼠原代淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,!

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Prostate Smooth Muscle Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):
GOY-01X1144
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

培養(yǎng)基

FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

傳代特性

可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官,;前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,,底朝上,,與膀胱相貼,尖朝下,,抵泌尿生殖膈,,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過,,扼守著尿道上口,,所以,,前列腺有問題時(shí),排尿首先受影響,。前列腺是機(jī)體非常少有的,,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺,。作為外分泌腺,,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分,;作為內(nèi)分泌腺,,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺平滑肌細(xì)胞是前列腺的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。前列腺平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,,呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,,核卵圓形,、居中;2周后細(xì)胞匯合,,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,,胞漿豐富,有分枝狀突起,,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),,高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),,常交織成網(wǎng)狀,;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn),。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

 

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞


大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

IGFBP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP1 人細(xì)胞裂解液   KDM1A Others Human KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   CM-H078人心肌成纖維細(xì)胞胰腺星狀細(xì)胞Many   (人膀胱鱗癌細(xì)胞) 兔原代主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 小鼠原代肝kupffer細(xì)胞

GABAB1(GABAb Receptor 1 0.5mgGABAB1(GABAb Receptor 1) g-氨基B1受體(多肽)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 標(biāo)簽)

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FOLR1 Protein Mouse 重組小鼠 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD44重組人 CD44 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒 ,,英文名: M2-PK ELISA Kit

Mouse alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒

ELISA 小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽-78(mouse ENA-78)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKLK11(HumanKallikrein11)ELISAKit11

通用型腸桿菌(EerobacteriaceaSTX2)試劑盒20

ELISAKitHIS大鼠組胺

上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒   96T/48T

神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒   96T/48T

熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)試劑盒   96T/48T

腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒   96T/48T

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human salivary duct aoaibody (SDA) ELISA Kit 人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)試劑盒

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACA-IgG(Mouseai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgG

藥品乙酸激酶法定量試劑盒20

Mouseovariancancermarker-CA125ELISAKit小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

大鼠前列腺平滑肌原代細(xì)胞

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用,。


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