結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）紫外分光光度法的銷售產品：熒光素標記馬IgG當歸（標準品）Human, Mouse
熒光素標記馬IgM當歸尾（標準品）Human, Mouse, Rat
熒光素標記人IgG當歸酰戈米辛H(標準品)Human, Mouse, Rat
熒光素標記人IgM當歸酰戈米辛OHuman, Mouse
熒光素標記人IgA當藥苷(標準品)Human, Mouse, Rat

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明,！

商品介紹：

測定意義    

GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中,，催化淀粉鏈的加長反應，主要負責直鏈淀粉的合成,。

測定原理

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,，同時生成ADP；進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,，其中NADPH生成量與前一步反應生成的ADP數(shù)量呈正比,，通過340nm下測定NADPH的增加量，可以計算GBSS活性,。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計,、水浴鍋、臺式離心機,、可調式移液器,、1 mL石英比色皿、研缽,、冰和蒸餾水,。

 

優(yōu)點如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應,。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法。

大鼠CD30分子(CD30)試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH4.7)四氫氧化銨 五水合物 97%蒽醌 CP

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)紙板桶,直徑45*高50蒽醌 分析標準品

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)紙板桶,直徑30*高40蒽醌 98%

大鼠β素(BTC)試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)紙板桶 直徑35*高50（cm）盛裝25kg固體1-氨蒽醌 97%

大鼠β素(BTC)試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)β-氨乙酯鹽鹽 98%硫氫化鈉,，水合 68-72 %

大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)L-精氨叔丁酯 98%三溴化 99.999%

大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)N'-對苯磺酰-L-精氨 98% 99.9%,，粒徑（D50）≥15μm

大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.0)L-天冬氨-β-酯鹽鹽 98%粉 99%，粒徑15～60μm

大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)N-乙酰-L-苯氨 99%標準溶液 1000μg/ml

大鼠血管生長素(ANG)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)N-乙酰-DL-色氨 98%標準溶液 100µg/mL,，體：水

大鼠血管生長素(ANG)試劑盒NP-40溶液(10%)Nω-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨 98% 99.99%,，粒徑（D50）≥15μm

大鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)試劑盒PBS-BSA溶液(0.1%BSA)L-氨酯鹽鹽 98%0.99999

大鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)試劑盒PBS-BSA溶液(1%BSA)N-乙酰-L-亮氨 98%0.999999

大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)試劑盒PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)N-乙酰-DL-亮氨 98%氮化 1 μm, 98.5%

大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)試劑盒pH計電保護液D-3-(2-萘)-氨 98%六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm

大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)試劑盒pH計電保護液L-3-(2-萘)-氨 97%1-萘 96%
結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）紫外分光光度法兔卵泡抑素(FST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二(1-金剛烷)膦薄層菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四[N-鄰苯二酰-(S)-苯氨]二銠乙乙酯加合物釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

兔免疫球蛋白M(IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6,12-二溴屈注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

兔OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  6,12-二溴屈仙芝(靈芝屬之一種)注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

兔IV D組磷脂A2(PLA2G4D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化銦香菇拉丁屬名: Pontibacillus marinus Lim et al. 25

兔甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白1(MASP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正庚溴化鎂嗜鹽細菌屬拉丁屬名: Cunninghamella blakesleana

兔粘蛋白17(MUC17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝銣短小克銀漢霉拉丁屬名: Salmonella typhi

兔脾臟酪氨激(SYK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三特磷四氟鹽傷寒沙門氏菌拉丁屬名: Sphingomonas faeni

兔角質轉谷氨酰(TGM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三四氟鹽干草鞘氨單胞菌拉丁屬名: Flavobacterium  urumqiense

兔補體C5轉化(C5c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氧化錳黃桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

兔鞘脂激活蛋白原(PSAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三氧化鉬假單胞菌屬拉丁屬名: Streptomyces caelestis

兔單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三氧化鉬天青鏈霉菌拉丁屬名: Cystobacter SP.

兔毛細血管擴張性共濟失調突變因子(ATM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 獨石氧化鈮孢囊桿菌拉丁屬名: Leuconostoc  mesenteroides

兔軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒獨石氧化鈮腸膜明串珠菌拉丁屬名: Thalassobacillus  sp.

兔抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧苯溴化鎂深海芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用,，非食用

兔轉錄激活因子-4(ATF-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧化鎳果生鏈核盤菌拉丁屬名: Streptomyces antibioticus
注意事項：

①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。

③按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值,。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質,。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用