大鼠直腸平滑肌原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代直腸平滑肌細(xì)胞 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 英文名稱： CRT TSHR1 樹鼩肌肉成纖維樣細(xì)胞 1ml/T75 293A，人胚上皮細(xì)胞系（腺病毒包裝級別） Pt K1 (NBL-3) 袋鼠細(xì)胞 豬原代心內(nèi)皮細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠直腸平滑肌原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Rectal Smooth Muscle Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X0850
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

大鼠直腸平滑肌細(xì)胞分離自直腸組織,；直腸為大腸的未段,，位于小骨盆內(nèi),。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸,，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿過盆膈,，下端以而終,。直腸上端的大小似結(jié)腸,，其下端擴(kuò)大成直腸壺腹，是糞便排出前的暫存部位,，下端變細(xì)接,。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切，與骶椎有相同的曲度,。直腸周圍多脂肪,、無縱帶，位于膀胱和生殖器官的背側(cè),。直腸平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細(xì)胞匯合,，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富，有分枝狀突起,，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí),，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快,，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn),。直腸的動脈血供主要是來自腸系膜下動脈的直腸上動脈,，來自髂內(nèi)動脈的直腸中動脈和來自髂內(nèi)動脈的直腸下動脈。平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運(yùn)動方式,；腸炎時(shí)由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚,。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進(jìn)一步證明了炎癥時(shí)的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性,。利用腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),，可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細(xì)胞的反應(yīng),。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠直腸平滑肌細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠直腸平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

LM3細(xì)胞,，人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 小鼠白血病細(xì)胞,M1細(xì)胞 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)  CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細(xì)胞,，3T3-L1細(xì)胞 SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞)  冠狀動脈平滑肌細(xì)胞 兔原代纖維環(huán)細(xì)胞 兔原代室管膜細(xì)胞

顆粒酶H(GZMH)重組蛋白 Recombinant Granzyme H (GZMH)

CLEC4D Protein Human 重組人 CLEC4D / CLECSF8 蛋白

CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 Protein

HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

VTI1A重組人 VTI1A 蛋白 Protein

大鼠熱休克蛋白β8(HSPβ8)試劑盒 ，英文名： HSPβ8 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒

RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit豚鼠免疫球蛋白G

細(xì)胞長鏈脂酰氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量試劑盒20次

RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠直腸平滑肌原代細(xì)胞小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor,GDIELISAKit 人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMP試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡試劑盒(針對一甲基)10/20次

MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

Nurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原)

PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。