客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,，設(shè)計并合成引物,，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：非洲豬瘟病毒核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6474
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門,。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術(shù)概論。

Donkey Anti-human IgG/PE  PE標(biāo)記的驢抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-Goat IgG/PE  PE標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml*

A/AC/RAC3  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶A抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Sema7A/CD108  軸突生因子CD108抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-CK18(Ser33)  磷酸化細胞角蛋白18抗體 規(guī)格: 0.1ml*

GLT8D1  糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

RRAGC  RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ansferrin receptor  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-VEGFR2(Tyr951)  磷酸化管內(nèi)皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

GluR1/AMPA  谷氨酸受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-FAS (Tyr291)  磷酸化載脂蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ATF2  活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-human IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B  S100A9抗體 規(guī)格: 0.1ml*

非洲豬瘟病毒核酸檢測試劑盒豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit

SP交換介質(zhì)

pTALETF_v2 (NG)(pTALETFv2NG)（60908-6477）

TE Buffer,pH7.6

人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit

Thermus ruber medium

pET-56-DEST(pET56DEST)

小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA Kit

預(yù)混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉（49.5%T,3%C）探針標(biāo)記

pSPORT-P（pSPORTP）

Maleate Buffer（馬來酸緩沖液）,0.2M,pH5.0

人B細胞分化因子(BCDF)ELISA Kit

NSY medium for polynucleobacter

pCP1

小鼠色素細胞抗體(MC Ab)ELISA Kit

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記,。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。