客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可,。由我們提取RNA,，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：壞死性肝胰腺炎細菌(NHPB)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6756
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融,。
運輸：低溫,、避光，快遞免費送貨上門,。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術(shù)概論。

PBEF(NT)  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素抗體（N端） 規(guī)格: 0.1ml*

CD8  CD8抗體 0.1ml*

Bif  Bax相互作用因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Mouse Anti-rat IgG/APC  APC標記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

SLC25A13  線粒體內(nèi)鈣結(jié)合天冬氨酸/谷氨酸載體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ILK-1  整合素連接激酶-1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PP2A beta/PPP2CB  蛋白質(zhì)磷酸酶2B抗體 PP2A β PP2A-β 規(guī)格: 0.1ml*

GADD45  生抑制DNA損傷基因45抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PMCA  細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-pig IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.3ml*

RAB20  ras基因家族RAB20抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Goat Anti-Bovine IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.3ml*

IDH1/Isociate dehydrogenase  異檸檬酸脫酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

IMP3/IGF-IIBP3  胰島素樣生因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

GCKR/Glucokinase regulatory protein  葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

壞死性肝胰腺炎細菌(NHPB)核酸檢測試劑盒兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit

人胰蛋白酶(ypsin)ELISA Kit

暗盒（5×7英寸）

pQE-40(pQE40)(60908-5720)

Gridley阿米巴染色試劑盒

大鼠酸成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA Kit

Halophilic medium

pCMV-Tag 4C(pCMVTag4C)

兔誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit

Southern動物DNAout

pMSE

Verhoeff蘇木精染色液

鏈PCR Mix 6

Fastidious anaerobe agar

pBiFC-VC173(pBiFCVC173)

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄,。