大鼠腮腺原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代腮腺細(xì)胞 T/G HA－VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞) ΦA-GP 293來源病毒包裝細(xì)胞 1ml/T75 RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 CHL 中國倉鼠肺細(xì)胞 大鼠原代結(jié)腸平滑肌細(xì)胞

大鼠腮腺原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

 

大鼠腮腺細(xì)胞分離自腮腺組織；腮腺是哺乳類動(dòng)物口腔中位于下頜角處的大唾液腺,，位于外耳道的前下方,，下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動(dòng)物頸部有毒皮膚腺的聚集體,；唾液腺有3對(duì),，腮腺、舌下腺和頜下腺,，其中大的一對(duì)是腮腺,。腮腺細(xì)胞是高度分化的上皮源性細(xì)胞，是一種營養(yǎng)需要復(fù)雜,、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長,，體外培養(yǎng)比較困難。目前,，DMEM培養(yǎng)液被認(rèn)為較適于腺細(xì)胞的培養(yǎng),。加入一定量的血清更有利于細(xì)胞的生長、增殖與分化,。另外,，接種的細(xì)胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一，尤其是在腺細(xì)胞這種單層細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),，接種的細(xì)胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細(xì)胞密度對(duì)整個(gè)細(xì)胞的生長均有影響,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腮腺細(xì)胞采用膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化后差速貼壁，結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腮腺細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細(xì)胞裂解液   CL-0413PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 兔原代主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代毛囊干細(xì)胞

MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor 0.5mgMGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 層粘連蛋白受體1抗原(C端)

CBLC Protein Human 重組人 Cbl-c / CBL-3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ACVR1C重組食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FLT3LG Protein Mouse 重組小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NEGR1重組人 NEGR1 蛋白 Protein

大鼠斯鈣素1(STC1)試劑盒 ,，英文名： STC1 ELISA Kit

Mouse deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)試劑盒

ratNoradrenaline,NAELISAKit 大鼠去甲(NA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHIF-1Alpha(Mousehypoxia-induciblefactor1Alpha)ELISAKit小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α

細(xì)胞RSK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit26SPSM大鼠26S蛋白酶體

小鼠瘦素(LEP)試劑盒   96T/48T

小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)試劑盒   96T/48T

小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin2(Eotaxin2/CCL24)試劑盒   96T/48T

小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)試劑盒   96T/48T

大鼠腮腺原代細(xì)胞小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human rotavirus (RV) ELISA Kit 人輪狀病毒(RV)試劑盒

HumanOrexieceptor,OXRELISAKit 人食欲素受體(OXR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Dolichosbifowsagglinin,DBA試劑盒雙花扁豆凝集素(DBA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒規(guī)格：96T/48T

EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 Protein

降鈣素(CT)重組蛋白 Recombinant Calcitonin (CT)

CKM重組人 CKM / CK-MM 蛋白 Protein

CHST15 Protein Human 重組人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白

MET Protein Canine 重組狗 c-MET / HGFR 蛋白

客戶收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1,、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2,、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右,；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化,。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。