ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點多,，更加方便我們的科研學者進行科學實驗,，是科研實驗的好伙伴。

實驗流程:
1. 實驗前標準品,、試劑及樣本的準備,；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時,；
3. 吸棄,，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時,；
4. 洗板3次,；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘,；
6. 洗板5次,；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘,；
8. 加終止液50µL,，立即450nm讀數(shù)。
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清,、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清等,。

（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液,，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量,。加入一定量的PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4）,，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用,。
注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時,，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差,；
②加酶試劑后,，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時,，使用加樣器加注試劑,，并經(jīng)常校正其準確性，此外,，要做到一份樣本一個移液頭,，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度,，盡量使用較低的溫育溫度,、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察,；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,，因此盡量采用水浴,；
3.洗板：
①手工洗板時,，拍板時要垂直，避免交叉污染,，用力不能過猛,，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出,；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中,，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,，則提供的底物為A和B兩瓶應用液,；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑,。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min,。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光,。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械,。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm,；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試,。

人神經(jīng)肽Y受體Y1(NPYR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human NPYR1 (Neuropeptide Y Receptor Y1) ELISA Kit

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人結(jié)腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human CCA (Colon Cancer Antigen) ELISA Kit

人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human CCSA-3 (Colon Cancer Specific Antigen-3) ELISA Kit

人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human CCSA-4 (Colon Cancer Specific Antigen-4) ELISA Kit

人集落刺激因子2受體α (CSF2Rα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human CSF2Rα (Colony Stimulating Factor 2 Receptor Alpha) ELISA Kit

人封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human CLDN9 (Claudin 9) ELISA Kit

人II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PIINP (Procollagen II N-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

人粒細胞集落刺激因子受體(GCSFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human GCSFR (Colony Stimulating Factor Receptor, Granulocyte) ELISA Kit

人補體1抑制因子(C1INH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human C1INH (Complement 1 Inhibitor) ELISA Kit

人補體1q(C1q)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human C1q (Complement 1q) ELISA Kit

人補體成分3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human C3 (Complement Component 3) ELISA Kit

γ-ECSγ谷氨酰半胱氨酸合成酶ELISA Kit肌酐 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

烏拉地爾 CAS 34661-75-1 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

7－ACA(7-氨基頭孢烷酸) CAS  規(guī)格： 50mg 訂購|咨詢

7-甲氧基-4'-羥基異黃 CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

慶大 CAS 1403-66-3 規(guī)格： 200mg 訂購|咨詢

二甲磺酸阿米三嗪 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

麝香 CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

續(xù)斷（川續(xù)斷） CAS  規(guī)格： 3g 訂購|咨詢

祖師甲素 CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

薯莨 CAS  規(guī)格： 0.2g 訂購|咨詢

對甲苯磺酰胺 CAS 70-55-3 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

泛酸鈣 CAS 137-08-6 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

環(huán)氧 CAS  規(guī)格： 5ml 訂購|咨詢

葫蘆巴 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。*，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。