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小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒

地:進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024/10/16 10:18:36

訪問次數(shù):78

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供應(yīng)簡(jiǎn)介
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒使用前*閱讀說明書,,本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,,只能用于研究用途,不得用于臨床診斷,。用于測(cè)定血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性(相關(guān)樣本包括:血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等樣本),。


詳細(xì)介紹

小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒
英文簡(jiǎn)稱:Mouse IMA ELISA Kit 
品牌名稱:仁捷生物 
運(yùn)輸方式:快遞(生物干冰或冰袋運(yùn)輸)2-3天
品牌:自主研發(fā)(進(jìn)口原材料生產(chǎn))/進(jìn)口原裝
產(chǎn)品價(jià)格:*,洽談,!
使用范圍:僅供科研檢測(cè),不得用于臨床.
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒可提供代測(cè)服務(wù) 
(1),、*抗體——高效性、靈敏性,、特異性 
(2),、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好,、空白值低,、空底透明度高 
(3)、良好的優(yōu)化方案——回收利用率高,、可靠性強(qiáng) 
(4),、適用范圍——適用于體液、組織勻漿,,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等各種類型的樣本。 
(5),、可檢測(cè)指標(biāo)齊全——生長(zhǎng)因子,、炎癥因子、脂肪因子,、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒檢測(cè)原理:
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),。往預(yù)先包被小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品,、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度,。
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒性能特點(diǎn)
1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,,大于等于0.9900,。
2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3.  重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。
5.  有效期:6個(gè)月
6.  檢測(cè)范圍:來電索取詳細(xì)說明書 

小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA測(cè)定試劑盒組成成分:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

8孔×12

8孔×6

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

樣本處理及要求
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜,,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),,稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,,或反復(fù)凍融,。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè),。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

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