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人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒僅供研

2017-9-20  閱讀(1451)

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人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒僅供研究使用

 

人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒實驗?zāi)康?/span>

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿,、組織,、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人補體蛋白4(C4)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

 

 

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預(yù)先包被人補體蛋白4(C4)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人補體蛋白4(C4)呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。

 

 

 

人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒組成

試劑盒組成96孔配置48孔配置備注
微孔酶標板8孔×12條8孔×6條 無
標準品0.3mL×6管0.3mL×6管
樣本稀釋液6mL3mL
檢測抗體-HRP10mL5mL
20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋
底物A6mL3mL
底物B6mL3mL
終止液6mL3mL
封板膜2張2張
說明書1份1份
自封袋1個1個

備注:

1. 標準品濃度依次為:400,、200,、100,、50、25,、0 μg/mL

2. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可,。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

 

 

樣本處理及要求

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,,因此溶血標本不宜進行此項檢測,。

 

 

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

 

 

 

操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL,;空白孔不加,。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液(350μL),,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A,、B各50μL,,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值,。

 

 

 

注意事項

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果,。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑,。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。

3. 消除板底殘留的液體和手指印,,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,,已經(jīng)變藍的底物液不能使用,。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上,。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性,。

9. 不能使用過期產(chǎn)品,。

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。

 

 

 

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。根據(jù)需要,,重復(fù)此過程數(shù)次,。

自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

 

 

 

實驗結(jié)果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,,標準品的濃度值為縱坐標,,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,,將樣品的OD值代入方程,,計算出樣品的濃度。

Elisa試劑盒標準曲線圖

(此圖僅供參考)

 

 

 

人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒性能

1. 檢測范圍:12.5 μg/mL – 400 μg/mL,。

2. 靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 μg/mL,。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,,板間變異系數(shù)小于15% ,。

 

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