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測定意義：SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2,。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶,，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用,。
測定原理：通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,，后者在560nm處有吸收,；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成,；反應(yīng)液藍(lán)色越深,，說明SOD活性愈低，反之活性越高,。
需要的儀器,，耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽,、冰和蒸餾水
樣本處理
1. 細(xì)胞,、細(xì)菌樣本：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清，按照每 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,， 超聲波破碎（功率 20%或 200w,，超聲 3s，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,。8000g 4℃離心 10 分鐘，取上清,，置冰 上待測,。
2. 組織樣本：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為 1:5-10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提 取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿,；8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測,。
3. 血清（漿）樣本：直接檢測。
