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大鼠銅藍(lán)蛋白ELISA試劑盒實驗方法實驗規(guī)則：
1,、將液體加到酶標(biāo)孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。       
2,、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3,、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā),。
4,、洗板時，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干,。
5、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。
大鼠銅藍(lán)蛋白ELISA試劑盒實驗方法洗板方法：
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,。根據(jù)需要,，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機(jī),，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

大鼠銅藍(lán)蛋白ELISA試劑盒實驗方法計算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo),，   
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，根據(jù)樣品的OD     
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋     
倍數(shù),；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)     
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值     
代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋     
倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。

大鼠銅藍(lán)蛋白ELISA試劑盒實驗方法樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心,。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)該再次離心,。
3. 尿液：用無菌管收集,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實行,。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后,，稱取重量。加入一定量的PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用,。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗,。若不能馬上進(jìn)行試驗,，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。