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當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>產(chǎn)品>>培養(yǎng)基>> PRS-CCM-2DPRECEDO原代宮頸癌類器官培養(yǎng)基
產(chǎn)品名稱：PRECEDO原代宮頸癌類器官培養(yǎng)基（Human Cervical Carcinoma Cell Medium）
產(chǎn)品說明：PRECEDO原代宮頸癌類器官培養(yǎng)基（Human Cervical Carcinoma Cell Medium）是一種為促進(jìn)宮頸鱗癌原代細(xì)胞體外生長而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基,。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng)，含有必需和非必需的氨基酸,、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物,、激素、生長因子,、微量礦物質(zhì)和低濃度的胎牛血清。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,，在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時(shí),，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的營養(yǎng)環(huán)境,，選擇性地促進(jìn)體外人宮頸鱗癌原代細(xì)胞的生長。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
(1) 培養(yǎng)成功率高
(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增
(3) 保持腫瘤原始病理特征
(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近
使用說明：
?使用前準(zhǔn)備
（1）DMEM/DF12培養(yǎng)基稀釋后的基質(zhì)膠（Corning#356231）（100倍稀釋）,。
（2）15mL無菌離心管、移液器,、移液管,、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺中紫外照射30min,。
（3）提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫,。
?宮頸癌原代細(xì)胞培養(yǎng)
（1）至少提前半小時(shí)使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板,，使用前吸干基質(zhì)膠,，用稀釋液潤洗一遍,。
（2）將分離并計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,，補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積，輕輕搖晃混勻,，表面消毒后置培養(yǎng)箱，37℃,、5%CO2條件培養(yǎng)。
（3）原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(dòng)（利于細(xì)胞貼壁）,，第一次換液建議換半液。
?宮頸癌原代細(xì)胞傳代
（1）鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,，且匯合度達(dá)到80~90%時(shí)即可傳代,。
（2）培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞，棄舊培養(yǎng)液,，加入0.25%胰mei洗滌30秒后吸盡，再加入適量0.05%胰mei,，37℃孵育,，5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
（3）細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時(shí)用終止培養(yǎng)基終止消化,，并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，1500rpm離心3 min,。
（4）棄上清，以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，活細(xì)胞計(jì)數(shù)，將細(xì)胞懸液按活合的細(xì)胞密度接種干培養(yǎng)瓶/板.,，
補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積，輕輕搖晃混勻,，表面消毒后置培養(yǎng)箱，37℃,、5%CO2條件培養(yǎng),。其他步驟同上,。
注意事項(xiàng)：
本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作,，避免污染。
本產(chǎn)品中含有低濃度血清和原代細(xì)胞專用抗生素,，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可直接使用,。
為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中,。
請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超出保質(zhì)期,，必須放棄使用,。
樣本需為宮頸鱗癌術(shù)中樣本,，且腫瘤細(xì)胞比例越高（至少50%），培養(yǎng)成功率越高,，不推薦用于少量樣本（如活檢或者循環(huán)腫瘤細(xì)胞）的培養(yǎng)。
本產(chǎn)品僅用于科研用途,，不能用于體外診斷。
