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Zymo EZ-96 DNA甲基化試劑盒-gold(D5008)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱:Zymo EZ-96 DNA甲基化試劑盒-gold(D5008)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品貨號(hào):D5008
產(chǎn)品品牌:Zymo
產(chǎn)品簡介:
DNA甲基化是原核生物和真核生物中自然發(fā)生的事件,。在原核生物中,,DNA甲基化提供了一種保護(hù)宿主DNA免受限制性內(nèi)切酶消化的方法,,該內(nèi)切酶旨在消除外來DNA,,而在高等真核生物中,,DNA甲基化在基因表達(dá)的調(diào)節(jié)/控制中發(fā)揮作用,。研究表明,,異常DNA甲基化在癌癥中是一種廣泛的現(xiàn)象,,可能是致癌過程中最早發(fā)生的變化之一,。DNA甲基化也被證明在基因印跡、胚胎發(fā)育,、X染色體基因沉默和細(xì)胞周期調(diào)控中發(fā)揮著核心作用,。在許多植物和動(dòng)物中,DNA甲基化包括通過甲基轉(zhuǎn)移酶在胞嘧啶環(huán)的第五個(gè)碳位置添加甲基,。哺乳動(dòng)物的大多數(shù)DNA甲基化發(fā)生在5'-CpG-3'二核苷酸中,,但也存在其他甲基化模式。事實(shí)上,,哺乳動(dòng)物基因組中約80%的5'-CpG-3'二核苷酸被發(fā)現(xiàn)是甲基化的,,而20%未甲基化的核苷酸大多位于啟動(dòng)子內(nèi)或基因的第一外顯子中。
EZ-96 DNA 甲基化-Gold 試劑盒能夠在不到3個(gè)小時(shí)的時(shí)間內(nèi)將未被甲基化的胞嘧啶大規(guī)模(96孔離心板)轉(zhuǎn)化成尿嘧啶,。精心設(shè)計(jì)的亞硫酸氫鹽化學(xué)方法結(jié)合了DNA的熱變性和亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化,,以縮短孵育時(shí)間,并確保轉(zhuǎn)化率高達(dá)99%以上,。通過提取的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化DNA,,可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增,從而為下游分析提供理想的選擇,,包括核酸內(nèi)切酶消化,、測序和微陣列等技術(shù)。
樣品處理:
1.將130µl的CT轉(zhuǎn)換試劑添加到轉(zhuǎn)換板中的每個(gè)DNA樣品的20µl*中,。如果DNA樣品的體積小于20µl,,則用水彌補(bǔ)差異。通過上下移液混合樣品,。
2.用提供的薄膜密封板,。將轉(zhuǎn)換板轉(zhuǎn)移到熱循環(huán)儀上,并執(zhí)行以下步驟:
(1)98°C,,持續(xù)10分鐘
(2)64°C,,持續(xù)2.5小時(shí)
(3)4°C儲(chǔ)存長達(dá)20小時(shí)
注:4°C儲(chǔ)存步驟是可選的。對于某些樣本,,替代參數(shù)可能會(huì)產(chǎn)生更好的結(jié)果(見附錄),。如果您一直在使用該試劑盒,并在與上述不同的反應(yīng)條件下獲得了良好的結(jié)果,,您可以繼續(xù)使用相同的條件,。
3.將600µl M-結(jié)合緩沖液添加到安裝在收集板上的Zymo Spin™I-96結(jié)合板的孔中。
注:結(jié)合板每孔的容量為1.1 ml,。收集板每孔容量為800µl,。必要時(shí)清空收集板,以防止污染,。
4.將樣品從轉(zhuǎn)換板(步驟2)轉(zhuǎn)移到ZymoSpin™I-96結(jié)合板的孔中,。通過上下移液混合,。
5.以≥3000 x g(最大5000 x g)離心5分鐘。丟棄流通管,。
6.向板的每個(gè)孔中加入400µl的M-Wash緩沖液,。以≥3000 x g離心5分鐘。
7.向每個(gè)孔中加入200µl M-脫硫緩沖液,,并使板在室溫(20-30°C)下靜置15-20分鐘,。培養(yǎng)后,以≥3000 x g離心5分鐘,。丟棄流通管,。
產(chǎn)品選購:
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
D5008 | EZ-96 DNA Methylation-Gold Kit (Deep-well) | 2 x 96 Rxns |
D5007 | EZ-96 DNA Methylation-Gold Kit (Shallow-Well) | 2 x 96 Rxns |
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