Elabscience一步法TUNEL原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是一款靈敏度高且能快速簡(jiǎn)便的檢測(cè)細(xì)胞凋亡的產(chǎn)品。本試劑盒適用于組織樣本(石蠟切片、冰凍切片)和細(xì)胞樣本(細(xì)胞涂片,、細(xì)胞爬片)的原位凋亡檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果可通過熒光顯微鏡直接觀察,。那么你知道Elabscience一步法TUNEL原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒該怎么用嗎,？讓我們一起來看看吧！

一,、試劑配制

1) 1×蛋白酶K工作液：取1μL Proteinase K (100×) 加入99μLPBS中,，混勻?，F(xiàn)用現(xiàn)配。

2) 1×DNase I Buffer 工作液：按照 9:1 的比例用 ddH2O 將DNase I Buffer (10×) 稀釋待用?，F(xiàn)配現(xiàn)用,。

3) DNase I 工作液（200 U/mL）：用 1×DNase I Buffer 工作液，按照 99：1 稀釋比將 DNase I (20 U/μL) 稀釋待用?，F(xiàn)配現(xiàn)用,。

注：DNase I 會(huì)在劇烈混合下變性，建議不要渦旋

DNase I 溶液,。

4) DAPI工作液：取4μLDAPI Reagent(25μg/mL)加入96μL PBS中混勻?，F(xiàn)配現(xiàn)用。

二,、固定與通透

1. 細(xì)胞樣本

1) 細(xì)胞爬片：將細(xì)胞爬片浸入PBS漂洗1次,，濾紙吸干周圍水分，再浸入固定液（自備）,，室溫固定 15~20 min 或4°C固定1~2 h,。

細(xì)胞涂片：收集細(xì)胞，加入一定體積的 PBS 重懸細(xì)胞沉淀,，然后加入和PBS等體積的固定液（自備）,，室溫固定15~20 min 或 4°C固定1~2 h。600×g 離心 5 min,，PBS重懸,，取25~50μL細(xì)胞懸液涂片在載玻片上晾干。

注：細(xì)胞固定是分析凋亡樣本的重要步驟,。未固定的細(xì)胞可能會(huì)丟失較小的 DNA片段,，導(dǎo)致較低的信號(hào)。

2) 固定好的樣本浸入 PBS 漂洗 3 次,，每次 5 min,。

3) 將樣本浸入通透液（自備）中，37°C 作用 10 min,。

4) 將通透好的樣本浸入 PBS 漂洗 3 次，每次 5 min,。

2. 石蠟切片

1) 用常規(guī)方法將切片脫蠟水化。將切片浸入二甲苯（自備）脫蠟2次,，每次10 min,；無水乙醇（自備）浸泡切片2次，每次5 min,；90%,、80%,、70%的乙醇水溶液（自備）各一次，每次 3 min,。

注：低溫可能影響二甲苯脫蠟效果,。當(dāng)室溫低于 20°C 時(shí)，二甲苯脫蠟時(shí)間可延長至 20 min,。

2) 脫蠟好的樣本浸入PBS漂洗3次,，每次5 min。

3) 濾紙吸干切片組織周圍的水分,，每個(gè)樣本上滴加100 μL 1×蛋白酶 K 工作液,，37°C 反應(yīng) 20 min。

注：不同組織或物種的樣本反應(yīng)時(shí)間可能不同,。建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，確定反應(yīng)時(shí)間,。

4) 將通透好的樣本浸入 PBS 漂洗3次,，每次5min,。

3. 冰凍切片

1) 取出冰凍切片，平衡至室溫,，再浸入固定液（自備）,，室溫（15~25°C）固定 30 min,。

2) 固定好的樣本浸入 PBS 漂洗2次,，每次5 min,。

3) 每個(gè)樣本上滴加100 μL 1×蛋白酶K工作液,，37°C 反應(yīng)10~20 min。

注：不同組織或物種的樣本反應(yīng)時(shí)間可能不同,。建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),，確定反應(yīng)時(shí)間。

4) 將通透好的樣本浸入PBS漂洗3次,，每次5 min,。

三,、標(biāo)記

1. 分組設(shè)置

陽性對(duì)照

1) 滴加100 μL 1×DNase I Buffer工作液到已通透的樣本上, 室溫平衡5 min,。

2) 用吸水紙去除樣本上多余的液體。加入100 μL稀釋后的DNase I工作液（200 U/mL),，37°C孵育10~30 min,。

3) 樣本浸入 PBS 漂洗3次，每次5 min,。

陰性對(duì)照

1) 滴加 100 μL 1×DNase I Buffer工作液到已通透的樣本上,，室溫平衡 5 min。

2) DNase I Buffer孵育陰性樣本,，37°C 孵育10~30 min,。

3) 樣本浸入PBS漂洗3次，每次 5 min,。

實(shí)驗(yàn)組

1）實(shí)驗(yàn)組通透完成后在PBS中靜置,，等待陽性對(duì)照和陰性

對(duì)照處理后共同進(jìn)行標(biāo)記染色。

2. 標(biāo)記工作液的配制

計(jì)算好樣本量集中配置,，每個(gè)樣本用量按照下表配制,，充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

3. 標(biāo)記步驟

1) 每個(gè)樣本滴加100 μL TdT Equilibration Buffer,，37°C 濕盒中平衡 10~30 min。

2) 吸水紙吸除TdT Equilibration Buffer（注意不要干片）,。每個(gè)樣本滴加50 μL標(biāo)記工作液,，放入濕盒中37°C避光反應(yīng)60 min。

注：如果信號(hào)強(qiáng)度較弱,，則可延長 DNA 標(biāo)記反應(yīng)的培養(yǎng)時(shí)間,。某些系統(tǒng)可能需要在37°C下反應(yīng)4小時(shí)。

3) 樣本浸入 PBS 漂洗3次,，每次5 min,。

4) 吸水紙吸干水分后滴加DAPI工作液，室溫避光孵育5min,，對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染,。

5) 樣本浸入PBS漂洗4次，每次 5 min,。

6) 用吸水紙吸干多余的液體,，用含抗熒光淬滅劑（自備）的封片劑封片。

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