這可能代表著世界上對(duì)抗耐藥性菌的一個(gè)潛在里程碑。”
當(dāng)人體受到細(xì)菌感染時(shí),，為了減輕痛苦和加速*,，我們往往會(huì)服用抗生素治療，可以在免疫反應(yīng)清除感染細(xì)胞和細(xì)菌的同時(shí),，防止細(xì)菌在身體中放肆侵襲,。但隨著抗生素的濫用，細(xì)菌也會(huì)通過(guò)突變和獲得抗生素抗性遺傳元件進(jìn)化出各種抵抗機(jī)制,，由此產(chǎn)生了多重耐藥性的“超級(jí)細(xì)菌”,。

抗生素耐藥性是目前世界上緊迫的公共衛(wèi)生威脅之一，僅在我國(guó),，每年就有數(shù)萬(wàn)人死于金黃色葡萄球菌等常見(jiàn)細(xì)菌的耐藥性菌株感染,。然而，目前很少有新型的抗生素被開(kāi)發(fā)出來(lái)用于應(yīng)對(duì)耐藥性菌株的感染,。

近日,，來(lái)自美國(guó)威斯塔研究所的研究人員在《Nature》上發(fā)表了題為IspH inhibitors kill Gram-negative bacteria and mobilize immune clearance的研究成果，其開(kāi)發(fā)了一類(lèi)IspH抑制劑,，這種化合物能直接殺滅幾種耐多藥細(xì)菌的臨床分離株,，同時(shí)還可激發(fā)對(duì)耐藥性菌的快速免疫反應(yīng)，達(dá)到了廣譜抑制多種細(xì)菌的效果,。

2-甲基-D-赤蘚糖醇-4-磷酸(MEP)途徑是一種對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性細(xì)菌和瘧原蟲(chóng)關(guān)重要但在人類(lèi)中缺乏的代謝途徑,，其負(fù)責(zé)大多數(shù)致病菌細(xì)胞存活的必需分子即異戊二烯類(lèi)化合物的生物合成。研究人員針對(duì)該途徑中的異戊二烯合成必需酶IspH的抑制,，設(shè)計(jì)了既可以殺死細(xì)菌又同時(shí)增強(qiáng)宿主自然免疫反應(yīng)的雙管齊下抗菌策略：免疫—抗菌雙作用（DAIAs）,。

IspH作為DAIA策略的靶標(biāo)測(cè)試

研究人員先將該IspH蛋白的晶體結(jié)構(gòu)與960萬(wàn)個(gè)可獲得的化合物進(jìn)行分子對(duì)接，結(jié)合表面等離子共振分析,，從中篩選出C23.07,，C23.20，C23.21,，C23.28和C23.47是對(duì)表達(dá)的IspH蛋白*有效的一些抑制劑,。

然后通過(guò)修飾這些*有效抑制IspH功能的小分子使其形成細(xì)菌可滲透的前藥，對(duì)其在多種耐多藥細(xì)菌菌的臨床分離株的殺菌效果和MIC90值進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)包括產(chǎn)氣腸桿菌,、鮑曼不動(dòng)桿菌,、銅綠假單胞菌、霍亂弧菌,、肺炎克雷伯菌,、志賀氏菌、沙門(mén)氏菌,、分枝桿菌和芽孢桿菌等在內(nèi)的多種耐藥菌株均可被有效殺死,，且比同類(lèi)抗生素包括美羅培南，丁胺卡那霉素,、妥布霉素,，環(huán)丙沙星以及幾代頭孢菌素等的效果*佳。

與同類(lèi)*佳抗生素相比,，前藥C23對(duì)革蘭氏陰性菌多藥耐藥臨床分離株的MIC90值更低

對(duì)C23及其同類(lèi)小分子的殺菌機(jī)理和毒性進(jìn)一步分析,，發(fā)現(xiàn)抑制IspH會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌和霍亂弧菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜形成缺陷， 且處理后的大腸桿菌體及霍亂弧菌內(nèi)的Vγ9Vδ2T細(xì)胞在24-48小時(shí)內(nèi)被激活,，并產(chǎn)生了高水平的穿孔素和顆粒溶素和顆粒酶等細(xì)胞毒性標(biāo)記物,，這一誘導(dǎo)Vγ9Vδ2T細(xì)胞反應(yīng)的結(jié)果在感染的人源化小鼠中也得到了驗(yàn)證，其能刺激免疫系統(tǒng)具有更強(qiáng)的細(xì)菌殺滅活性和特異性,，且對(duì)人體細(xì)胞無(wú)任何毒性,。

前藥處理后，細(xì)菌和人源化小鼠中的γδT細(xì)胞被激活

該研究的通訊作者Farokh Dotiwala表示：“我們相信,，這種創(chuàng)新的DAIA策略可以在抗生素的直接殺傷能力和免疫系統(tǒng)的自然力量之間產(chǎn)生協(xié)同作用,，這可能代表著世界上對(duì)抗耐藥性菌的一個(gè)潛在里程碑。”