當(dāng)前海外新冠疫情形勢(shì)嚴(yán)峻，累計(jì)確診病例已超過中國(guó),。新冠肺炎在范圍內(nèi)蔓延,，疫苗作為控制和預(yù)防病毒的有效手段之一，研發(fā)的重要性進(jìn)一步凸顯,。

多家藥企入局,，mRNA技術(shù)備受矚目

據(jù)美聯(lián)社報(bào)道，一項(xiàng)針對(duì)新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗(yàn)已于3月16日開始,，di一位參與試驗(yàn)的志愿者在當(dāng)天接受試驗(yàn)性疫苗,。知情人士稱，實(shí)驗(yàn)者將接受美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和Moderna公司聯(lián)合開發(fā)的疫苗注射,。

值得一提的是,，日前Moderna宣布美國(guó)FDA已完成對(duì)該公司研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查，批準(zhǔn)其進(jìn)入臨床試驗(yàn),，這也是shou個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗,。該實(shí)驗(yàn)預(yù)計(jì)于七八月份出臨床一期的成果。

mRNA疫苗成為此次新冠病毒疫苗中備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn),。mRNA疫苗技術(shù)是通過將編碼靶蛋白的基因序列直接遞送人體內(nèi),，利用人體細(xì)胞生產(chǎn)抗原并引起機(jī)體的特異性免疫反應(yīng)。同傳統(tǒng)疫苗相比,，mRNA疫苗不以減毒或滅活病毒為基礎(chǔ),，接種者不會(huì)因此感染。同時(shí)它還具有合成迅速,、研發(fā)前期推進(jìn)速度較快等優(yōu)勢(shì),。

國(guó)內(nèi)藥企*復(fù)星醫(yī)藥也押注了mRNA疫苗。3月15日,，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與 BioNTech 簽訂《Development and License Agreement》,，BioNTech授權(quán)復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在區(qū)域內(nèi)du家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的,、針對(duì)COVID-19的疫苗產(chǎn)品,。

復(fù)星董事長(zhǎng)郭廣昌公開表示,，“mRNA疫苗具有強(qiáng)大的免疫原性，不需要傳統(tǒng)疫苗必需的附加佐劑,，安全性好,；mRNA疫苗的生產(chǎn)工藝相對(duì)便捷，可以大規(guī)模批量生產(chǎn),，更加適于重大疫情中的應(yīng)用,。”

據(jù)了解,，國(guó)內(nèi)現(xiàn)有5條技術(shù)路線來推進(jìn)疫苗研發(fā)工作,，包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗,、腺病毒載體疫苗,、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗,。此次引起眾人關(guān)注的mRNA疫苗就屬于核酸疫苗范疇,。

除了上述企業(yè)，據(jù)國(guó)內(nèi)外公開資料顯示,，目前CureVac,、Arcturus Therapeutics、康諾希,、冠昊生物,、斯微生物等企業(yè)也都在利用mRNA技術(shù)研發(fā)新冠病毒疫苗。而自疫情爆發(fā)以來,，利用不同技術(shù)手段研發(fā)疫苗的企業(yè)就不在少數(shù),。中泰證券數(shù)據(jù)顯示，截目前國(guó)內(nèi)外加入疫苗研發(fā)隊(duì)列的企業(yè)共計(jì)36家,，里面不乏一些*企業(yè),，例如賽諾菲、GSK,、強(qiáng)生,、智飛生物、華蘭生物等,。

新冠疫苗研發(fā)眼下已進(jìn)入了競(jìng)速階段,。康希諾17日公布,，該公司另一款與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）,，已向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提出了Ad5-nCoV的新藥臨床試驗(yàn)預(yù)審評(píng)申請(qǐng)，并已經(jīng)開始了臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作和受試者預(yù)招募工作,。

我國(guó)新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展總體不慢于國(guó)外

WHO于2月29日公布的zui新31項(xiàng)后續(xù)疫苗中,，核酸疫苗與病毒載體重組疫苗為創(chuàng)新型疫苗主流,。值得關(guān)注的是，mRNA疫苗作為一種新的疫苗種類,，尚無基于該技術(shù)研發(fā)的疫苗獲批上市,。

業(yè)內(nèi)分析人士指出，一旦mRNA疫苗順利上市,，會(huì)給其它傳統(tǒng)疫苗帶來極大的沖擊,，不過從研發(fā)周期來看，該疫苗也不會(huì)過早獲批上市,，因?yàn)橐黄趯?shí)驗(yàn)完成,，還有二期、三期,，只有經(jīng)過廣泛的臨床運(yùn)用之后才能終上市,。基于此,，Moderna公司生產(chǎn)的疫苗若有效且臨床試驗(yàn)順利,，也需要1~1.5年才能規(guī)模化生產(chǎn),、上市,。

常規(guī)疫苗從研發(fā)到順利上市少花費(fèi)八年以上時(shí)間，新冠疫苗的研制過程還是相當(dāng)迅速的,。日前,，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在日內(nèi)瓦舉行的新聞發(fā)布會(huì)上表示，新型冠狀病毒疫苗有望在18個(gè)月內(nèi)準(zhǔn)備就緒,。

17日,，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就藥物疫苗和檢測(cè)試劑研發(fā)攻關(guān)zui新情況舉行發(fā)布會(huì)，會(huì)議透露,，截目前五大技術(shù)方向疫苗總體進(jìn)展順利,，di一批確定的9項(xiàng)任務(wù)都已完成臨床前研究的大部分工作，大部分研發(fā)團(tuán)隊(duì)4月份能完成臨床前研究,，并逐步啟動(dòng)臨床試驗(yàn),，有的團(tuán)隊(duì)進(jìn)展更快。我國(guó)新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展總體上處于guo際行列,，不會(huì)慢于國(guó)外,。

而在16日上海疫情防控新聞發(fā)布會(huì)上，上海市衛(wèi)健委副主任衣承東透露,，mRNA疫苗預(yù)計(jì)將在4月中旬進(jìn)入臨床試驗(yàn),。業(yè)內(nèi)推測(cè)，其或是上海斯微生物與中國(guó)疾控中心、上海同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院合作研發(fā),，已啟動(dòng)靈長(zhǎng)類動(dòng)物毒理和藥效預(yù)實(shí)驗(yàn)的mRNA疫苗項(xiàng)目,。

疫苗研發(fā)受重視，產(chǎn)業(yè)進(jìn)入期

疫苗開發(fā)周期較長(zhǎng),，預(yù)計(jì)短時(shí)期內(nèi)對(duì)企業(yè)收入不會(huì)帶來較大的影響,。并且，亦如復(fù)星醫(yī)藥公告所說,，從疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)看,，一旦產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，還將會(huì)受到受試者招募情況,、疫情發(fā)展等因素影響,，再之也有可能因臨床試驗(yàn)的安全性或有效性等問題終止，企業(yè)研發(fā)投入的風(fēng)險(xiǎn)較大,。

16日,，《求是》雜志發(fā)表了《為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)提供強(qiáng)大科技支撐》一文,。當(dāng)中,，國(guó)家ling導(dǎo)人指出，疫苗作為用于健康人的特殊產(chǎn)品,，對(duì)疫情防控關(guān)重要,，對(duì)安全性的要求也是di一位的。要加快推進(jìn)已有的多種技術(shù)路線疫苗研發(fā),，同時(shí)密切跟蹤國(guó)外研發(fā)進(jìn)展,，加強(qiáng)合作，爭(zhēng)取早日推動(dòng)疫苗的臨床試驗(yàn)和上市使用,。

可以看到,，疫情當(dāng)下，國(guó)家對(duì)于疫苗研發(fā)及合作十分重視,。開發(fā)新冠病毒疫苗企業(yè)將有機(jī)會(huì)獲得“綠色通道”,，而經(jīng)此一役后，該文章也提到“加快建立以企業(yè)為主體,、產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化體系,，建立國(guó)家疫苗儲(chǔ)備制度”，未來疫苗產(chǎn)業(yè)也有望繼續(xù)保持較快增長(zhǎng),。

值得一提的是,，2020年起國(guó)產(chǎn)13價(jià)肺炎疫苗、2價(jià)HPV疫苗陸續(xù)上市,，提振市場(chǎng)信心,。今年，還有一系列重磅產(chǎn)品預(yù)計(jì)上市。近些來我國(guó)也在政策層面上不斷推動(dòng)疫苗企業(yè)合規(guī)生產(chǎn),，例如推動(dòng)疫苗管理法落地,。中國(guó)疫苗行業(yè)迎來發(fā)展期，前景明朗,。