TaqMan探針?lè)ㄊ轻槍?duì)DNA上的SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)PCR引物和TaqMan探針，進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增檢測(cè)的方法,，通常用于少量SNP位點(diǎn)的分析,，核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。

探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)(Reporter,，如FAM,、VIC、HEX等)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)(Quencher,，如TAMRA,、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時(shí),，5′-端報(bào)告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅,，儀器檢測(cè)不到5′端報(bào)告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號(hào)。

PCR擴(kuò)增時(shí),，加入一對(duì)特異引物的同時(shí),，加入一對(duì)特異性的熒光探針，該探針只與模板特異性地結(jié)合,，其結(jié)合位點(diǎn)在兩條引物之間,。當(dāng)溶液中存在DNA目的片段時(shí)，熒光探針與模板退火結(jié)合,，隨著PCR的進(jìn)行,，熱啟動(dòng)Taq酶在鏈延伸過(guò)程中遇到與模板結(jié)合的探針,，其5′-3′外切酶活性(此活性是雙鏈特異性的，游離的單鏈探針不受影響)就會(huì)切割探針,，釋放5′-端報(bào)告基團(tuán)游離于反應(yīng)體系中,，遠(yuǎn)離3′-端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，破壞兩熒光分子基團(tuán)間的能量轉(zhuǎn)移（FRET）,，因此5′-端報(bào)告基團(tuán)受激發(fā)所發(fā)射的熒光信號(hào)就可以被探頭檢測(cè)到,。每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成,，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)累積與PCR產(chǎn)物形成的同步,，熒光信號(hào)的強(qiáng)度能夠代表模板DNA的拷貝數(shù)。 

技術(shù)原理 

結(jié)果示例 

服務(wù)內(nèi)容 
1,、基因和SNP序列信息分析,。 
2、實(shí)驗(yàn)方案討論與確定,。 
3,、引物和探針的設(shè)計(jì)優(yōu)化。 
4,、引物和探針的合成,。 
5、qPCR實(shí)驗(yàn),。 
6,、數(shù)據(jù)分析整理。 
7,、報(bào)告生成,。 
服務(wù)流程 
1、提交項(xiàng)目課題相關(guān)需求和資料,。 
2,、與我們的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)討論項(xiàng)目細(xì)節(jié)。 
3,、根據(jù)討論后的意見(jiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行修改,。 
4、雙方均滿意并達(dá)成一致,，簽訂技術(shù)服務(wù)合同,。 
5、開(kāi)展實(shí)驗(yàn),，按期完成合同規(guī)定的內(nèi)容,。 
6、結(jié)題，提供實(shí)驗(yàn)原始結(jié)果和分析結(jié)果,、實(shí)驗(yàn)流程,、實(shí)驗(yàn)條件等等。 
我們的優(yōu)勢(shì) 
1,、提供各種實(shí)驗(yàn)材料和儀器,，滿足項(xiàng)目課題實(shí)驗(yàn)需要。 
2,、專(zhuān)業(yè)的操作人員,。 
3、高規(guī)格實(shí)驗(yàn)室,。 
4,、數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快。 
5,、完善的服務(wù)體系,，全程跟進(jìn)，確保滿意,。 
咨詢與訂購(gòu) 
感謝您選擇我們的服務(wù),，如果您有任何問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們,，我們將竭誠(chéng)為您解答和服務(wù),。