詳細(xì)介紹
溫馨提示:使用前,,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,,只能用于研究用途,,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 價(jià)格 |
48T | PCR-熒光探針法試劑盒 |
產(chǎn)品名稱:細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片
規(guī)格:48T
分類:PCR-熒光探針法試劑盒
運(yùn)輸:低溫,、避光,,快遞免費(fèi)送貨上門。
用途:生化實(shí)驗(yàn),,合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn),。
應(yīng)用領(lǐng)域:用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測試中,。
【儲存條件】-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒,,有效期12個(gè)月,。說明:不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀,。
細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片特點(diǎn):
1,、靈敏度高,抗污染能力強(qiáng),,定量準(zhǔn)確,,重復(fù)性好;
2,、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成,;
3、無需加熱,,無需離心,,操作極其簡單,耗材消耗極少,,只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測,;
4、設(shè)置了內(nèi)對照(內(nèi)標(biāo)),,設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系,,避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生,;
5,、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,,使定量更準(zhǔn)確,。
細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片實(shí)驗(yàn)原理:
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,。PCR由變性,、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成,。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,,以便它與引物結(jié)合,,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備,;
2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合,;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,,靶序列為模板,,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性,、退火,、延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈",,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板,。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍,。
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細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片
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