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產(chǎn)品簡介
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）保存確保試劑盒測定的專一性,、靈敏度,、重復(fù)性和回收率。并且提供樣本檢測服務(wù),。誠信經(jīng)營,，價格實惠，服務(wù)周到,，質(zhì)量保障,！提供各種實驗代測服務(wù)。歡迎廣大科研用戶,！
詳細(xì)介紹
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*實驗原理：
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性,、退火,、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合,，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備,；
2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右,，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合,；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料,，靶序列為模板,，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性,、退火,、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板,。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍,。
溫馨提示：使用前,，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途,，不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 價格 |
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)* | 48T | PCR-熒光探針法試劑盒 |
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*
規(guī)格：48T
分類：PCR-熒光探針法試劑盒
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門,。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗,。
應(yīng)用領(lǐng)域：用于教學(xué),、科學(xué)研究、分析測試中,。
【儲存條件】-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒,，有效期12個月。說明：不同批號的試劑組分不可交互使用,。
【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀,。
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*特點：
1、靈敏度高,，抗污染能力強,，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好,；
2,、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應(yīng)管中即可完成；
3,、無需加熱,，無需離心，操作極其簡單,，耗材消耗極少,，只需微量標(biāo)本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測；
4,、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標(biāo)）,，設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性,、假陽性結(jié)果的發(fā)生,；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX,，校正加樣誤差和管間差異,，使定量更準(zhǔn)確。人胃癌標(biāo)志物ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰腺癌標(biāo)志物CA242ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人乳腺癌標(biāo)志物-CA153ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA Kit ELISA. 96T/48T