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產(chǎn)品名稱：小鼠戊糖素(Pentosidine)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例
英文名稱：MousePentosidineELISAKit
存儲：4℃保存6個月
運輸方式：快遞發(fā)貨
檢測標本：血清,，血漿,，尿液，胸腹水,，腦脊液,，細胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等,。
小鼠戊糖素(Pentosidine)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例ELISA方法的基本原理是：
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性,。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,，又保留酶的活性,。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應,。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開,，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析,。由于酶的催化頻率很高,，故可地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度,。因此,，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~p平)的綜合技術(shù),。
小鼠戊糖素(Pentosidine)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號,，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50µl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復 5 次，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl,，空白孔除外,。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl,，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。
計算和結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性,。90602F-50    DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III    50 次
90602E-50    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/BstE II    50 次
90602D-50    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/EcoR I    50 次
90602A-50    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII    50 次
90602H-50    DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ    50 次
90602I-50    DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ    50 次
70503Z-50    DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)    50 次
70503A-50    DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp)    50 次
70503C-50    DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)    50 次
100875-1.5    DNA 非變性 PAGE 上樣液    1.5mL
100875-10    DNA 非變性 PAGE 上樣液    10mL
101222-1.5    DNA 堿性膠上樣液 ,6×    1.5mL
101222-10    DNA 堿性膠上樣液 ,6×    10mL