UDPG焦磷酸化酶（UPG）測試盒100管/96樣說明書生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法,、比色法,、酶標法,、高液相色譜法,，自主,，專業(yè)技術團隊,，操作簡便快捷,，規(guī)格合理,、系列成套,，價格合理,，是廣大科研工作者的好選擇,，詳細產(chǎn)品咨詢：
產(chǎn)品名稱：UDPG焦磷酸化酶（UPG）測試盒

規(guī)格：100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶,。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）,。
需自備的儀器和用品：
液相色譜儀、示差折光檢測器,、低速離心機、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器,、針頭式過濾器（水系,，50個,，0.22μm）、濾膜（水系1個,，0.45μm）、鈣柱（Carbomix Ca-NP10,，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器,、樣品瓶（50個,，2mL）,、超純水,。
注意事項：
①加入試劑的順序應*,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2. 設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL,；空白孔不加。
4. 除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。
6. 每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7. 每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

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