產(chǎn)品名稱：α-半乳糖苷酶（α-GAL）測(cè)試盒

規(guī)格：50管/24樣

測(cè)試方法：可見分光光度法

測(cè)定意義α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,，主要參與棉子糖,、水蘇糖,、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解,。α-GAL對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,，種子萌發(fā)初期,，其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗，為種子的萌發(fā)提供初的能量來源,，后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水,。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè),。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明,！
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè),。
2、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備： 
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲 3s,，間隔10s,，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測(cè)。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織,，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè),。
α-半乳糖苷酶（α-GAL）測(cè)試盒50管/24樣品牌產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、操作簡(jiǎn)便：?jiǎn)卧噭┎僮?，全程約15分鐘,，可測(cè)50例左右樣本。
2,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3,、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%,。
4、回收試驗(yàn)： X =103%,。
5,、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,，重復(fù)性強(qiáng),。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測(cè)定吸光度以測(cè)定其含量的方法為比色法,。
用比色法測(cè)定時(shí),，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積,，顯色后，以相應(yīng)試劑為空白,，在各品種規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定各份溶液的吸光度,，以吸光度為縱坐標(biāo),，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量,。

用于空間環(huán)境中浮游菌及沉降菌等微生物的測(cè)定以及實(shí)驗(yàn)室相關(guān)微生物指標(biāo)的測(cè)定沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)三層包裝即用型平板 Fructo-oligosaccharide 低聚果糖90mm×10個(gè)/包 100g  瓶

用于設(shè)備,、車間、人員,、包裝材料等表面微生物的測(cè)定沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)接觸皿 Cellulose DE-52 DEAE 纖維素 DE-5255mm×10個(gè)/包 100g  瓶

用于沙門氏菌的分離和初步鑒別。沙門氏菌顯示培養(yǎng)基平板 Tin (II) chloride dihydrate 化亞錫（二水合物）90mmX20個(gè) 10g  瓶

用于沙門氏菌的快速分離和鑒定,。（GB4789.40-2010）沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 Guanylic acid 鳥苷酸 （食品級(jí)）1000ml 25g  瓶

用于沙門氏菌生化鑒定沙門氏菌生化鑒定盒（SN） 10ml離心管(尖底羅口)10種×10次/盒 100支  包

沙門氏菌膠凝集檢測(cè)試劑用于確證鑒定選擇性平板上分離出的可疑菌落,。該試劑盒僅供專業(yè)人員使用沙門氏菌膠凝集試劑盒 透析袋 扁寬45 截留分子量100050test 0.5m/即用型  管

用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng),。(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版)沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基（SS瓊脂） D-(-)-Quinic acid D-(-)-奎寧酸250g 77-95-2  20mg

用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖,、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)（《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版...三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基（TSI） L(+)-Tartaric acid L-酒石酸250g 87-69-4  20mg

用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖,、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI) Betulin 白樺脂醇250g 473-98-3  20mg

用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖,、糖,、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)（GB/T4789.36－2008,，GB4789.4－2...三糖鐵瓊脂（TSI） 8-Gingerol 8-姜酚250g 23513-08-8  20mg

用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖,、糖,、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)三糖鐵瓊脂(TSI) Nardosinone 甘松新酮250g 23720-80-1  20mg

細(xì)菌生化鑒定三糖鐵 Tetrahydroberberine 四氫小檗堿20支/盒 522-97-4  20mg

用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng),。（美國(guó)FDA charpter 4）糖肉湯 Hypoxanthine 次黃嘌呤250g 1g  瓶

細(xì)菌生化鑒定糖明膠 非變性組織-細(xì)胞裂解液20支/盒 100ml  瓶

用于多管發(fā)酵法測(cè)定一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗(yàn)。(GB)糖發(fā)酵培養(yǎng)基(糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基) 防脫載玻片(氨基處理,，帶正電荷,，無DNA酶 無RNA酶)250g 50片  瓶

用于多管發(fā)酵法測(cè)定食品,、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗(yàn)糖發(fā)酵培養(yǎng)基 羊抗豬IgG-RBITC250g 0.5ml  支

α-半乳糖苷酶（α-GAL）測(cè)試盒50管/24樣品牌 Linalool 芳樟醇  20mg 50 µgIL20RA / IL-20RA 抗體, 兔單抗

 盧戈液(標(biāo)準(zhǔn)液)  瓶 50 µgCD136 / MST1R 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 Daphnetin 瑞香素  20mg 50 µgMCP-3 / CCL7 抗體, 鼠單抗

 4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol-Vanillicalcohol 香草醇  20mg20支/盒細(xì)菌生化鑒定

血液瓊脂基礎(chǔ) 250g 250gPreston肉湯基礎(chǔ)

 兔抗Avidin-FITC  支 50 µgchordin 抗體, 兔單抗

 5%BSA封閉液  瓶 400 µgIL36B / IL1F8 抗體, 兔多抗

 Oxytetracycline 土霉素  100mg 50 µgSMPDL3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

α-半乳糖苷酶（α-GAL）測(cè)試盒50管/24樣品牌通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存,。
2,、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。
3、底物有一定的毒性,，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸,。
4、檢測(cè)前,，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。
5、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。
6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去,。
7、溫浴時(shí),，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。
8、洗板時(shí),，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。