轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測(cè)試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品,， 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途,。

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測(cè)試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘,，加入0.1 mL 溶液B,，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR,。剩余樣品可以放4℃保存,。

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	分類(lèi)
轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測(cè)試劑盒圖片	48T	PCR檢測(cè)試劑盒

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1,、樣本采集：各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集,；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,，-70℃以下可長(zhǎng)期保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3,、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸,。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品：
轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測(cè)試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份

非那雄胺英文名稱(chēng)：Non that maleCAS號(hào)：98319-26-7分子式：372.54分子量： C23H36N2O2

3-Boc-氨甲分子式：214.3分子量： C11H22N2O2英文名稱(chēng)：3-Boc- ammonia methyl piperidineCAS號(hào)：142643-29-6

聚(L-乳酸鈷-己內(nèi)酯-乙交酯鈷)分子式：分子量：英文名稱(chēng)：Poly (L- lactic acid co caprolactone co glycolide)CAS號(hào)：134490-19-0

硝分子式：123.11分子量： C6H5NO2英文名稱(chēng)：NitrobenzeneCAS號(hào)：98-95-3

聚合氯鋁分子式：79.44分子量： AlClHO英文名稱(chēng)：Polymeric aluminium chlorideCAS號(hào)：1327-41-9

甲藍(lán)英文名稱(chēng)：Toluene blueCAS號(hào)：18197-26-7分子式：95.03分子量： C2H2NNaO2； (HCO)2NNa

4-(2-酮酸-1-并咪唑)分子式：217.27分子量： C12H15N3O英文名稱(chēng)：4- (2- keto -1- benzimidazole) piperidineCAS號(hào)：20662-53-7

6--1-甲脲嘧分子式：141.13分子量： C5H7N3O2英文名稱(chēng)：6- amino -1-CAS號(hào)：2434-53-9

5-溴-2-氯三氟甲分子式：259.45分子量： C7H3BrClF3英文名稱(chēng)：5- -2- three fCAS號(hào)：445-01-2

1-乙氧萘分子式：172.22分子量： C12H12O英文名稱(chēng)：1- ethyl naphthaleneCAS號(hào)：1252060

1,2,3,4-四萘分子式：432.55分子量： C34H24英文名稱(chēng)：1,2,3,4- four phenyl naphthaleneCAS號(hào)：751-38-2

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測(cè)試劑盒圖片Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

TNFRSF13B  腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體 0.2ml

Plasminogen  纖維蛋白溶酶原抗體 0.1ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)  磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體 0.1ml

E2F1  轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗人IgG 0.1ml

CD328/Siglec-7  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體 0.2ml

ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶抗體 0.2ml

Trypsin Inhibitor/CRISP8  胰蛋白酶抑制劑抗體 0.2ml

TFPI/LACI  組織因子途徑抑制劑抗體 0.1ml

PAX7  配對(duì)盒基因7抗體 0.2ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì),。