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兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒品牌

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更新時間:2019-04-02 15:40:14瀏覽次數(shù):281

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 GOY-P2680 主要用途 僅用于科研
兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品,, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2、反應緩沖液,、PCR 增強劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,,具有廣泛的用途,。

詳細介紹

兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,,95℃保溫10-15 分鐘,,加入0.1 mL 溶液B,混勻,,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR,。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒品牌

50T

PCR檢測試劑盒

樣本采集,、存放及運輸:
1,、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2,、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次),;
3,、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品:
兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞英文名稱:DCS

Bcap-37(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠成年表角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規(guī)格:1ml

人外周血白細胞*培養(yǎng)基100mL

M9肉湯/M9 BrothBR250克國產(chǎn)/進口

人卵巢透明細胞細胞英文名稱:ES-2

超級瓊脂/Super AgarBR250克國產(chǎn)/進口

人 B 淋巴母細胞英文名稱:HMy2.CIR

克氏鐵瓊脂/KIA腸桿菌科的初步鑒定100克國產(chǎn)/進口

兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒品牌538 五水檸檬本 標準品  CAS號: 250mg 英文名稱   規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:

馬來酸氨氯地平 英文名稱 HPLC法含量測定  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:

牡荊素(牡荊苷) 英文名稱 含量測定  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:

▲勞拉西泮 英文名稱 含量測定  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:

川續(xù)斷皂苷VI(木通皂苷D) 英文名稱 Akebia saponin D  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: ≥98%

對香豆酸 英文名稱   規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: p-Coumaric acid

L-谷氨酸 英文名稱 對照品  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: 含量測定

桃金娘果 英文名稱 中藥對照藥材  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: TLC法鑒別

素 英文名稱 Tetrodotoxin  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: HPLC≥99%

羥基積雪草苷 英文名稱   規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: Madecassoside

異物 英文名稱 檢查用  規(guī)格:  20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:

反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵,,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。設(shè)計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,,G+C太少擴增效果不佳,,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,,特別是3'端的互補,,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,, 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會,。

 

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