丙酸桿菌通用PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘,，加入0.1 mL 溶液B，混勻,，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR,。剩余樣品可以放4℃保存,。

樣本采集,、存放及運輸：
1,、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2,、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,，-70℃以下可長期保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）,；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸,。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品：
丙酸桿菌通用PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

胰腺腺英文名稱：Panc10.05

麥康凱瓊脂(不含NaC1和結(jié)晶紫)/麥康克瓊脂(不含NaC1和結(jié)晶紫)/MacC革蘭氏陰性菌的分離培養(yǎng)(抑制變形桿菌蔓延)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

KATO III(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

H4-IIE(大鼠肝細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

小鼠脂肪細(xì)胞英文名稱：3T3 L1

BSC-1(猴腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

丙酸桿菌通用PCR檢測試劑盒品牌甘木通 英文名稱 中藥對照藥材  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： TLC法鑒別

塔拉薩敏 英文名稱 talatisamine  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： ≥97%

舒巴坦 英文名稱 含量測定  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：

11-氧-羅漢果皂甙V 英文名稱 11-oxo-mogroside V  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： ≥98%

鹽酸妥拉唑林 英文名稱 對照品  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： 含量測定

垂體后葉 英文名稱 效價測定  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：

哈蟆油 英文名稱 中藥對照藥材  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： TLC法鑒別

麥草畏 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：1918-00-9 250MG 英文名稱   規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：

鎖陽 英文名稱 TLC法鑒別  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：

丹參酮ⅡA 英文名稱 Tanshinone II A  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： ≥98%

高車前素 英文名稱 hispidulin  規(guī)格:  20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： ≥98%

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補,，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。