兔原代髓核細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：2BS細胞,，胚肺細胞 人前列腺癌細胞,VLcop細胞 人腎小管上皮細胞;HKC S-180(小鼠肉瘤細胞) SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 單核細胞型淋巴瘤細胞,THP 1細胞 FaDu(人咽鱗癌細胞) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆) 豬原代主動脈內皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代少突膠質細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代髓核細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試,，本產品可保持兔原代髓核細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含兔原代髓核細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于兔原代髓核細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產品：

PEPT1 (Peptide-transporters 1 0.5mgPEPT1 (Peptide-transporters 1) 腸道肽轉運蛋白(小肽轉運蛋白)多肽

CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CD34 Protein Human 重組人 CD34 蛋白

DCN重組人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白 Protein

豬肌球蛋白輕鏈0酸酶(MLCP)ELISA 試劑盒

Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 豬乙酰(ACh)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶

血液離子(K)濃度化學比色法定量試劑盒20次

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒   96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒   96T/48T

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒   96T/48T

小鼠糖皮質類固醇受體(GR)試劑盒   96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human melatonin sulfate (MS) ELISA Kit 人褪黑色素(MS)試劑盒

HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickeni-iodothyronine,T3試劑盒雞三甲狀腺原(T3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞TNFALPHA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseEsiol,E3ELISAKit小鼠雌三醇(E3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

血紅蛋白ε抗體

PE-Cy5標記小鼠CD90單克隆抗體

兔原代髓核細胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PEPT1 (Peptide-transporters 1 0.5mgPEPT1 (Peptide-transporters 1) 腸道肽轉運蛋白(小肽轉運蛋白)多肽

DCN重組人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白 Protein

CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白

CD34 Protein Human 重組人 CD34 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存,。