豬原代B淋巴細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：95-D細胞,，人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細胞,CHO-pt細胞 CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)基Eca-109細胞,，人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 RA, 豬原代視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎間質(zhì)成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

豬原代B淋巴細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持豬原代B淋巴細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含豬原代B淋巴細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于豬原代B淋巴細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標簽)

TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標簽)

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒

Rat azidothymidine (AZT) ELISA Kit 大鼠(AZT)試劑盒

HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)試劑盒 進口分裝

CLIAKitfor(Mouseai-IVIgGaibody)ELISAKit小鼠抗IVIgG抗體

飲料乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

MouseIerleukin5,IL-5ELISAKit小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒

脂肪酸合成酶   英文名稱：   Human Fatty Acid Syhase   規(guī)格：      英文縮寫：   FASN

脂肪酸合成酶   英文名稱：   Human Fatty Acid Syhase   規(guī)格：      英文縮寫：   FASN

生長激素結(jié)合蛋白   英文名稱：   GH-binding protein   規(guī)格：      英文縮寫：   P

環(huán)0酸鳥苷   英文名稱：   cyclic adenosine monophosphate   規(guī)格：      英文縮寫：   cGMP

植物脯酸(proline)ELISA 試劑盒

Human ai red cell aibody (RBC) ELISA Kit 人抗紅細胞抗體(RBC)試劑盒

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADV-Ag(HumanAdenovirusAigen)ELISAKit人腺病毒抗原

血液樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量試劑盒20次

Mousesolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒

應激誘導磷蛋白1抗體

RNA結(jié)合蛋白6抗體

豬原代B淋巴細胞專用培養(yǎng)基TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽) Protein

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標簽)

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。