GC-2spd(ts) 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5 CNE-1細胞,，高分化鼻咽癌細胞 人卵巢癌細胞,8910PM細胞 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L ENPEP Others 兔原代胸主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 人原代結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基

GC-2spd(ts) 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

GC-2 SPd（ts）細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持GC-2 SPd（ts）細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含GC-2 SPd（ts） 細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于GC-2 SPd（ts） 細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                    445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

 運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃,，避光，保存2個月,；?

注意事項

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃,；

2) 準備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,，放入 37℃水浴鍋中預熱,；

3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后,，從液氮罐中取出要復蘇的細胞,，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,，混勻后,，1000rpm 離心 5min；

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,，寫上細胞名稱,、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基,；

6) 離心完成后棄去上清,，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 （細胞傳代建議一傳二）

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,，可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),，打開培養(yǎng)瓶瓶口,，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,，水平放置培養(yǎng)瓶,，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS,；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,；

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,，輕拍培養(yǎng)瓶,，95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min,；

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,，棄上清,，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞，將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,，每個培養(yǎng)瓶各 1ml,；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后,，將培養(yǎng)瓶置于 37℃,，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后,，棄上清,，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

植物細胞分裂素(Cytokinin)試劑盒

Human ai liver kidney microsomal aibody (LKM) ELISA Kit 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒

Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L2(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2

血液A含量熒光定量試劑盒20次

MouseThyroglobulin,TGELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

兔白細胞介素-35(IL-35)試劑盒

Rat acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 大鼠乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒

HumanHerpessimplexvirusⅡaibody,HSVⅡ-AbELISAKit 人單皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)試劑盒 進口分裝

Humanglycogensyhasekinase,GSK試劑盒人糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

組織蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量試劑盒20次

Humanmonoamineoxidase,MAOELISAKit人單胺氧化酶(MAO)試劑盒

植物類黃測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

植物總酚測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

植物原測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

尿酸含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體

鈉碘轉(zhuǎn)運體蛋白8抗體

S100A4重組小鼠 S100A4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 Protein

CDH16 Protein Human 重組人 KSP-Cadherin / Cadherin-16 / CDH16 蛋白

NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽)

GC-2spd(ts) 細胞專用培養(yǎng)基MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A 0.5mgMAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A) 微管相關蛋白1A抗原

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

NT5E重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標簽) Protein

WIF1 Protein Mouse 重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 (His 標簽)

IL2重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

?無菌操作?：細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,，定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服、鞋套,，戴口罩,、手套,。

?器材滅菌?：玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液,、血清、緩沖液等試劑應無菌,、無污染,，使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,，應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右,。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?：定期對細胞進行支原體,、細菌、真菌等污染檢測,。