兔原代脊髓成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：A-498(人腎癌細(xì)胞) 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人細(xì)胞裂解液 GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人細(xì)胞裂解液 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 豬原代前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代子宮瘤細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持兔原代脊髓成纖維細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代脊髓成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用兔原代脊髓成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

BMP4(bone morphogenetic protein 4 0.5mgBMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(抗原)

CFD Protein Human 重組人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白

PRLR重組小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CSF2RB Protein Rat 重組大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

KIT重組人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒

One Japanese encephalitis aibody IgG (JE IgG) ELISA Kit 人流行性乙型腦抗體IgG(JE IgG)試劑盒

HumanBcellreceptor,BCRELISAKit 人B細(xì)胞受體(BCR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenNuclearfactor-kappaB,NF-κB試劑盒雞核因子κB(NF-κB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞P38蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

mousefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit小鼠促卵泡素(FSH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠脫酶(ID)試劑盒   96T/48T

小鼠褪黑素(MT/MLT)試劑盒   96T/48T

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒   96T/48T

小鼠透明質(zhì)酸(HA)試劑盒   96T/48T

小鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human keratan sulfate (KS) ELISA Kit 人角質(zhì)素(KS)試劑盒

Humannonmethylatedoligonucleotide,NONELISAKit 人非甲基化寡核苷酸(NON)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgA試劑盒雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseFibronectin,FNELISAKit小鼠纖連蛋白(FN)試劑盒規(guī)格：96T/48T

粘膜細(xì)胞粘附分子1抗體

SYCE1蛋白抗體

兔原代脊髓成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基PRLR重組小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

BMP4(bone morphogenetic protein 4 0.5mgBMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(抗原)

KIT重組人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 標(biāo)簽) Protein

CFD Protein Human 重組人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白

CSF2RB Protein Rat 重組大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。