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大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-20 16:57:24瀏覽次數(shù):398

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3123 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞) 豬原代甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代肝纖

詳細(xì)介紹

商品屬性:
大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3123

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光

 

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

GABA/KLH γ1氨基偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 1mgGABA/KLH γ1氨基偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)

IL1RN重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 試劑盒

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)試劑盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigleukoieneD4,LT-D4試劑盒豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20

MouseCA724ELISAKit小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人周期素依賴性激酶5(CDK-5)試劑盒   96T/48T

人周期素依賴性激酶4(CDK-4)試劑盒   96T/48T

人周期素依賴性激酶2(CDK-2)試劑盒   96T/48T

人重組激活基因2(RAG-2)試劑盒   96T/48T

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytokeratin 20 (CK-20) ELISA Kit 人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)試劑盒

Humanai-scleroderma70aibody,SCL70/topoELISAKit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-D2試劑盒人細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA規(guī)格:96T/48T

組織FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體

β淀粉樣肽(1-40)抗體

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基IL1RN重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

GABA/KLH γ1氨基偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 1mgGABA/KLH γ1氨基偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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