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詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 豬原代肺成纖維細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產(chǎn)品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP3118 |
豬原代肺成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持豬原代肺成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含豬原代肺成纖維細胞胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用豬原代肺成纖維細胞的培養(yǎng),。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代成纖維細胞基礎培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃,、避光 |
原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 終濃度10% | -20℃,、避光 |
注意事項：
僅限科研用,。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。
細胞實驗步驟：
一,、細胞復蘇
1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min,；
2.預熱培養(yǎng)基,；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；
9.1000r/min,離心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；
11.吸棄上清液,；
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記；
13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài),；
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
公司正在出售的產(chǎn)品：
phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原
CEP57 Protein Human 重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽)
NA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein
PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白
EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein
小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒
One set of membrane protein (iNV) ELISA Kit 人套膜蛋白(iNV)試劑盒
Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 人糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanbonesialoprotein,BSP試劑盒人骨涎蛋白(BSP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分離試劑盒50次
HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit人葡萄球菌蛋白A(SPA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒 96T/48T
小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)試劑盒 96T/48T
小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T
小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)試劑盒 96T/48T
小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR- alpha) ELISA Kit 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒
Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit 人絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenParathyroidhormone,PTH試劑盒雞甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞PAR-1蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseFolicacid,FAELISAKit小鼠(FA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
整合素樣金屬蛋白酶與1型-12抗體
TWIST蛋白2抗體抗體
豬原代肺成纖維細胞專用培養(yǎng)基NA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein
phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 0酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原
EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein
CEP57 Protein Human 重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽)
PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白
細胞培養(yǎng)步驟：
?細胞復蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。
解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。
放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。
加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次,。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。
加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。
吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。
做好標記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
?細胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。
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