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詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠原代膀胱上皮細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產(chǎn)品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP3130 |
小鼠原代膀胱上皮細胞用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代膀胱上皮細胞最佳的生長狀態(tài),。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代膀胱上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠原代膀胱上皮細胞的培養(yǎng),。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代上皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃,、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 終濃度10% | -20℃,、避光 |
注意事項：
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。
細胞實驗步驟：
一,、細胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；
2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；
9.1000r/min,離心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；
11.吸棄上清液,；
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記,；
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài),；
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)
ACRV1 Protein Human 重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
HAVCR2重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白 Protein
ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標(biāo)簽)
TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒
Rat basic fibroblast growth factor 4 (bFGF-4) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒
HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit 人細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)試劑盒 進口分裝
Human6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1a試劑盒人6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒
正常大鼠(SpragueDawley)腸組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
MouseAi-myocardialaibody,AMAELISAKit小鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒
脂多糖 10mg
Lipopolysaccharides,Escherichiacoli055:B5
L-異亮酸 10g
L-Isoleucine 50g
植物茉莉酸(JA)試劑盒
Human ai fibrillarin aibodies (AFA/snoRNP/U3RNP) ELISA Kit 人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)試劑盒
Porcineinsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAFA/snoRNP/U3RNP(Humanai-fibrillarinaibody)ELISAKit人抗核仁纖維蛋白抗體
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量試劑盒20次
MouseSubstanceP,SPELISAKit小鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體
半乳糖凝集素2抗體
小鼠原代膀胱上皮細胞專用培養(yǎng)基HAVCR2重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白 Protein
核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)
TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ACRV1 Protein Human 重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標(biāo)簽)
細胞培養(yǎng)步驟：
?細胞復(fù)蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。
解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。
加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當(dāng)細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。
加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。
吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。
做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
?細胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。
將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。
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