小鼠原代舌表皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：ARG1 Others Human 人 Arginase-1 / ARG1 人細胞裂解液 EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 恒河猴腎細胞;RM-3 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM-prf CL-0155ME-180( 永生化細胞培養(yǎng)基 人原代肺微血管周細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代舌表皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持小鼠原代舌表皮細胞最佳的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代舌表皮細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠原代舌表皮細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

己糖激酶1(HK1)重組蛋白 Recombinant Hexokinase 1 (HK1)

AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白

CNTF重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 (His 標簽) Protein

IL5 Protein Canine 重組狗 IL5 蛋白 (His 標簽)

ECD重組人 ECD / Ecdysoneless homolog 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA 試劑盒

Rat ai IVIgG aibody ELISA Kit 大鼠抗IVIgG抗體試劑盒

HumanGlycatedAlbumin,GAELISAKit 人糖化白蛋白(GA)試劑盒 進口分裝

Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3試劑盒人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)試劑盒

植物半胱(cysteine)含量比色法定量試劑盒20次

Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)試劑盒

植物血凝素（PHA）ELISAKit   ELISA.  

植物生長激素（GH）ELISAKit   ELISA.  

植物凝脂酸（PA）ELISAKit   ELISA.  

植物吲哚乙酸（IAA）ELISAKit   ELISA.

豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA 試劑盒

Human single sanded DNA aibody / denatured DNA aibody (ssDNA) ELISA Kit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)試劑盒

PorcineIerferonγ,IFN-γELISAKit 豬γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAg-NORs(HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins)ELISAKit人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白

血液乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量試劑盒20次

MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒

1號染色體開放閱讀框50抗體

蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶抗體

小鼠原代舌表皮細胞專用培養(yǎng)基CNTF重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 (His 標簽) Protein

己糖激酶1(HK1)重組蛋白 Recombinant Hexokinase 1 (HK1)

ECD重組人 ECD / Ecdysoneless homolog 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白

IL5 Protein Canine 重組狗 IL5 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。