兔原代成骨細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細(xì)胞裂解液 SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細(xì)胞裂解液 大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1 KB 人口腔上皮癌細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 羊原代前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代NaiveTcell細(xì)胞培養(yǎng)基

兔原代成骨細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

兔原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔原代成骨細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代成骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于兔原代成骨細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可,。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡,，厚毛線手套后,，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率,；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,，混勻后，1000rpm 離心 5min,；

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,，寫(xiě)上細(xì)胞名稱(chēng)、日期,，再加入 4ml 培養(yǎng)基,；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),，可進(jìn)行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開(kāi)培養(yǎng)瓶瓶口,，收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,；

3) 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入 3ml 無(wú)菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶,，使PBS 能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,，吸棄 PBS；

4) 向瓶?jī)?nèi)加入消化液 1ml,，浸潤(rùn)底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來(lái)則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,，將懸液吸入 15ml 離心管,；

① 準(zhǔn)備一個(gè)無(wú)菌的 15ml 離心管,，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,；

② 將消化下來(lái)的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）,；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶,，95%左右細(xì)胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,，各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后，棄上清,，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶，每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml,；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃,，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清,，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過(guò)夜降溫,；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells 0.5mgMTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱(chēng)：MYC 致癌基因(抗原)

AHSP Protein Human 重組人 AHSP / ERAF 蛋白

HAVCR1重組食蟹猴 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

SHH Protein Mouse 重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SIRT1重組人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒

Rat ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒

Humahioredoxieductase,xRELISAKit 人硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanaibodytogroupAseptococcalpolysaccharide,ASP試劑盒人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒

植物過(guò)氧化氫酶(CATALASE)過(guò)氧化活性比色法定量試劑盒20次

Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)試劑盒

質(zhì)粒小量提取試劑盒   Plasmid Exaction Kit

高度質(zhì)粒小量提取試劑盒   High purity Plasmid Exaction Kit

質(zhì)粒中量提取試劑盒   Plasmid Exaction Kit

高度質(zhì)粒中量提取試劑盒   High purity plasmid exact Kit

豬α葡萄糖苷酶(α-Glu)試劑盒

Human ai ierferon alpha (IFN alpha -Ab) aibody ELISA Kit 人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)試劑盒

Porcineierleukin4,IL-4ELISAKit 豬白介素4(IL-4)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAhCGAb(Humanai-chorionicgonadoopin-aibody)ELISAKit人抗染色體抗體

血液牛病毒性腹瀉病毒II型(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定性試劑盒20次

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKit小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒

AF680標(biāo)記的骨橋蛋白抗體

耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1抗體

兔原代成骨細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基HAVCR1重組食蟹猴 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells 0.5mgMTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱(chēng)：MYC 致癌基因(抗原)

SIRT1重組人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AHSP Protein Human 重組人 AHSP / ERAF 蛋白

SHH Protein Mouse 重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標(biāo)簽)

?無(wú)菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,，定期清潔培養(yǎng)箱,。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,，戴口罩,、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購(gòu)買(mǎi)已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)污染,，使用前需進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè),。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,，應(yīng)按細(xì)胞類(lèi)型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,，偏差應(yīng)控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量,，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),、生長(zhǎng)狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測(cè)?：定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌,、真菌等污染檢測(cè),。