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大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-03-31 08:43:13瀏覽次數(shù):260

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3462 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細胞裂解液 VDR Others Human 人 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CM-H134人角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基原代表皮角化細胞 兔原代子宮成纖維細胞培養(yǎng)基 兔原代胰腺導管上皮細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3462

大鼠原代胰腺星狀細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠原代胰腺星狀細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胰腺星狀細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠原代胰腺星狀細胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度     

保存條件  

原代星狀細胞基礎培養(yǎng)基

500ml  

1×

4℃、避光

原代星狀細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光  

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10% 

-20℃,、避光

 

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml,、5ml,、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率,;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,,混勻后,1000rpm 離心 5min,;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細胞名稱、日期,,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS,;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管,;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③),;向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min,;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,;

9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

ADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原 0.5mgADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)

FCGR1重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

EGFR Protein Rat 重組大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白

SAA4重組人 SAA4 蛋白 (GST 標簽) Protein

大鼠羧肽酶A2(CPA2)試劑盒 ,,英文名: CPA2 ELISA Kit

Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)試劑盒

ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶

細胞PRAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKit8-OHdG大鼠8羥基脫氧鳥苷

小鼠17-類固醇(17-KS)試劑盒   96T/48T

小鼠17羥孕(17-OHP)試劑盒   96T/48T

小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒   96T/48T

小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)試劑盒   96T/48T

小鼠肝表達趨化因子(LEC)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat endotoxin (ET) ELISA Kit 大鼠內(nèi)毒素(ET)試劑盒

Humancoagulationfactor,FELISAKit 人Ⅹ(F)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-typhusaibody試劑盒人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量試劑盒50

HumaoxoplasmaGondii,T.gondiiELISAKit人剛地弓形蟲(T.gondii)試劑盒規(guī)格:96T/48T

羊抗抗體

PerCP-Cy5.5標記人CD105單克隆抗體

大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基ENTPD1重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白 Protein

成纖維細胞生長因子9(FGF9)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

CD300LG重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)

SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標簽)


大鼠原代胰腺星狀細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服、鞋套,,戴口罩,、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應無菌、無污染,,使用前需進行無菌檢測,。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,,定期檢查氣體濃度與流量,,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右,。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體,、細菌,、真菌等污染檢測。



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