小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人細胞裂解液 豚鼠心肌細胞;GP-H1 心肌細胞培養(yǎng)基CMM-prf 兔原代椎體終板軟骨細胞培養(yǎng)基 小鼠原代肌腱細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Adipo R1(adiponectin receptor 1 0.5mgAdipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽), Biotinylated

EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 Protein

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)

IDO1重組人 IDO1 / IDO 蛋白 Protein

大鼠羧肽酶A1(CPA1)試劑盒 ，英文名： CPA1 ELISA Kit

Mouse glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

ratadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHK(HumanHexokinase)ELISAKit人己糖激酶

細胞PRK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit6-keto-PGF1a大鼠6同前列腺素F1a

小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠apelin12(AP12)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠高密度脂蛋白(HDL)試劑盒

Human leptin (LEP) ELISA Kit 人瘦素(LEP)試劑盒

HumanleukoieneE4,LT-E4ELISAKit 人白三烯E4(LTE4)試劑盒 進口分裝

humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMAB試劑盒人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒

植物性食物樣品處理試劑盒20次

humanansfusionansmittedvirus,TTVELISAKit人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)試劑盒

液泡蛋白分選蛋白26抗體

PE標記人/小鼠ZAP-70單克隆抗體

小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 Protein

Adipo R1(adiponectin receptor 1 0.5mgAdipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原)

IDO1重組人 IDO1 / IDO 蛋白 Protein

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽), Biotinylated

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。